ors000009
10.3205/ors000009
urn:nbn:de:0183-ors0000090
Übersichtsarbeit
Rehabilitation und sozialmedizinische Leistungsbeurteilung beim Magenkarzinom
Rehabilitation and socio-medical assessment of performance in gastric cancer
König
König
Volker
V
Dr. med.
Klinik Bad Oexen, Oexen 27, 32549 Bad Oeynhausen, Deutschland, Tel.: 05731/537-714, Fax: 05731/537-737Klinik Bad Oexen, Bad Oeynhausen, Deutschland
koenig@badoexen.de
author
Rick
Rick
Oliver
O
Klinik Reinhardshöhe, Bad Wildungen, Deutschland
author
German Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
610
gastric cancer therapy
gastric cancer rehabilitation
cancer survivorship
functional impairment
socio-medical assessment of performance
return to work
Therapie des Magenkarzinoms
Rehabilitation nach Magenkarzinom
Überleben nach Magenkarzinom
funktionelle Beeinträchtigung
sozialmedizinische Leistungsbeurteilung
Rückkehr an den Arbeitsplatz
20140127
germ
2194-2919
3
GMS Onkologische Rehabilitation und Sozialmedizin
GMS Onkol Rehabil Sozialmed
01
Die Häufigkeit des Magenkarzinoms hat sich in den letzten Jahrzehnten immer weiter verringert. Das Magenkarzinom hat für den jeweiligen Betroffenen erhebliche Auswirkungen dadurch, dass sich dessen Lebensumstände, Lebensgewohnheiten, zeitliche Abläufe und häufig auch die Berufstätigkeit durch die Erkrankung verändern. Behandlungsfortschritte in der jüngeren Vergangenheit führten zu verbesserten Überlebenszeiten, insbesondere bei jüngeren Patienten. Die Wiederherstellung der Gesundheit und Wiedereingliederung in den Arbeitsprozess sind daher für Patienten nach Behandlung eines Magenkarzinoms von hoher Bedeutung. Allerdings ist eine Rückkehr in die bisher ausgeübte Berufstätigkeit nach Abschluss der Primärbehandlung häufig nicht mehr möglich, insbesondere wenn die bisherige Tätigkeit mit körperlichen Belastungen oder unregelmäßigen Arbeitszeiten verbunden war. Ca. 25% der Patienten mit Magenkarzinom stehen noch im Erwerbsleben. Durch die zunehmende Überalterung der Gesellschaft mit ansteigendem Renteneintritt ist die Rückkehr in das Erwerbsleben daher von steigender Bedeutung. Die vorliegende Publikation beschäftigt sich mit der Rehabilitation, Bewertung und Beurteilung von Folgestörungen und Beeinträchtigungen nach Behandlung eines Magenkarzinoms und die hiermit verbundenen Auswirkungen auf die berufliche Reintegration (sozialmedizinische Beurteilung).
Gastric cancer has been decreasing in the last decades continuously. For patients affected the disease causes changes by altering the patient‘s lifestyle habits, time-schedule and work life. Advances in the therapeutic procedures led to improved survival times especially for younger patients. Overall, about 25% of the patients with gastric cancer are under the age of 65 yrs. (still working). In a society growing older this percentage is going to increase. Rehabilitation and integration into work life is therefore of growing concern for patients with gastric cancer. This publication deals with rehabilitation and assessment of secondary disorders and restrictions with regard to the patient’s further professional activity (socio-medical assessment).
EinleitungDas Magenkarzinom ist ein von der Magenschleimhaut ausgehendes Malignom, dessen wichtigster Risikofaktor die Infektion mit Helicobacter pylori darstellt und der auch die Auswirkung anderer Risikofaktoren verstärken kann. Weitere Risikofaktoren sind: Mangelernährung bzgl. frischem Obst und Gemüse, häufiger Verzehr von Fleisch, Verzehr stark gesalzener, gegrillter, gepökelter oder geräucherter Speisen, Nikotinabusus, Alkoholabusus. Chronisches Sodbrennen bzw. gastroösophageale Refluxkrankheit erhöhen das Risiko für bestimmte Tumorformen am Übergang vom Magen zur Speiseröhre. Perniziöse Anämie, M. Ménétrier, Übergewicht sowie Verwandte ersten Grades von Erkrankten haben ein zwei- bis dreifach erhöhtes Risiko, ein Magenkarzinom zu entwickeln. Bzgl. der familiären Häufung von Magenkarzinomen unterscheidet man derzeit folgende Entitäten:undefinierte Magenkarzinomhäufungen (meist intestinaler Typ) bei unauffälligem Mikrosatellitenstatus, bei weitem die größte Entität der familiär gehäuften Magenkarzinome dar, deren genetische Ursachen bislang nicht geklärt sindhereditäres diffuses Magenkarzinom (HDGC) mit Nachweis einer CDH1-Keimbahnmutation , welches autosomal-dominant vererbt wird und auf einer Veränderung des für E-Cadherin kodierenden CDH1-Gens beruht; medianes Erkrankungsalter bei CDH1-Mutationsträgern: ca. 38 Jahre (Range: 14–69 Jahre); kumulatives Risiko, bis zum 80. Lebensjahr an HDGC zu erkranken: ca. 80% (bei Frauen zusätzliches 60%iges Risiko, an einem lobulären Mammakarzinom zu erkranken)Familien mit hereditärem nichtpolypösen kolorektalen Karzinom (HNPCC) bzw. Familien mit HNPCC-Verdacht und Mutationsnachweis in einem der DNA-Reparaturgene sowie Nachweis einer multiplen Mikrosatelliteninstabilität; das Risiko für ein Magenkarzinom bei HNPCC liegt bei 2–30% Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS), Mutation des STK11-Gens, Risiko für die Entwicklung eines Magenkarzinoms 29% familiäre adenomatöse Polyposis coli (FAP), Mutation des APC-Gens, Risiko für die Entwicklung eines Magenkarzinoms 2–4% Li-Fraumeni-Syndrom, Mutation des p53-Gens Das seltene Magenadenom gilt als Vorstufe für ein Magenkarzinom. Inzidenz: 19/100.000 pro Jahr, seit mehr als 30 Jahren stetig rückläufig, auch in anderen Industrienationen. Die Fallzahl in Deutschland beträgt ca. 16.000 Patienten pro Jahr, ca. 2/3 davon sind Männer, 1/3 Frauen . Das mittlere Erkrankungsalter bei Männern liegt bei 70, bei Frauen bei 76 Jahren. Unter den Männern sind etwa 20%, bei den Frauen ca. 15% unter 65 Jahren und stehen somit noch im Berufsleben. Die Überlebensaussichten beim Magenkrebs haben sich in den letzten Jahren verbessert, sind jedoch im Vergleich zu anderen Krebserkrankungen weiterhin ungünstig. Bei frühzeitiger Diagnose ist heute eine Heilung möglich. Die 5-Jahres-Überlebensraten liegen abhängig von der Tumorgröße zwischen 25% und 55% . Die initiale Symptomatik ist zumeist durch uncharakteristische Beschwerden gekennzeichnet: Magendruck, Völlegefühl, dumpfe oder stechende Schmerzen, Foetor ex ore, Übelkeit, Brechreiz, Erbrechen, Appetitlosigkeit, saures Aufstoßen und/oder Gewichtsverlust. Nicht selten wird ein Magenkarzinom auch zufällig entdeckt, zum Beispiel im Zuge der Abklärung anderer Beschwerden oder im Rahmen von Vorsorgeuntersuchungen. Diagnostisch kommen zur genaueren Abklärung folgende Methoden zum Einsatz: Gastroskopie mit histologischer Sicherung (multiple Biopsien), Endosonographie, beim szirrhösen Magenkarzinom ggf. Röntgenuntersuchung (Magen-Darm-Passage). Ultraschalldiagnostik, Computer-/Kernspintomographie des Abdomens. Ggf. Laparoskopie zum Ausschluss einer Peritonealkarzinose inkl. Gewinnung einer Lavage-Zytologie. Differenzialdiagnosen sind: Magenlymphom, gastrointestinaler Stromatumor (GIST), Sarkome, neuroendokr<![CDATA[in</PlainText></TextGroup>e Tumoren, Tumormetastasen. Klassifikation und <TextGroup><PlainText>Stadien</PlainText></TextGroup>einteilung des Magenkarzinoms s. Tabelle 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="table"/> und Tabelle 2 <ImgLink imgNo="2" imgType="table"/>.</Pgraph><Pgraph>Histologie: Adenokarzinome unterschiedlicher Differenzierung, Einteilung nach Laurén:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">diffuser Typ nach Laurén: schlecht differenziert</ListItem><ListItem level="1">intestinaler Typ nach Laurén: gut differenziert</ListItem></UnorderedList></Pgraph></TextBlock>
<TextBlock linked="yes" name="Primärbehandlung">
<MainHeadline>Primärbehandlung</MainHeadline><Pgraph>Operative Standardtherapie des Magenkarzinoms ist die totale Gastrektomie (diffuser Typ nach Laurén) inkl. Lymphadenektomie von Kompartment I und II (Ausnahme: Frühkarzinom; T1 N0) bzw. die 4/5-Resektion des Magens (intestinaler Typ nach Laurén) je nach Tumorsitz und <TextGroup><PlainText>-größe</PlainText></TextGroup>. Abhängig von der Tumorgröße kann eine Splenektomie oder Pankreatektomie/-teilresektion erforderlich werden, wonach Morbidität und Mortalität erhöht sind <TextLink reference="7"></TextLink>, <TextLink reference="8"></TextLink>. Angestrebt wird immer eine R0-Resektion, wofür eine ausgedehnte Lymphknotendissektion notwendig ist. </Pgraph><Pgraph>Zu den Magenkarzinomen zählen auch Adenokarzinome des ösophagogastralen Übergangs (AEG), nämlich Kardiakarzinome (AEG II) sowie subkardiale Karzinome (<TextGroup><PlainText>AEG III</PlainText></TextGroup>). AEG III-Tumoren erfordern eine Gastrektomie, AEG II-Tumore eine transhiatal erweiterte Gastrektomie.</Pgraph><Pgraph>In den Stadien IB bis IV Empfehlung einer perioperativen bzw. neoadjuvanten Chemotherapie unter Einschluss folgender Zytostatika/Schemata: </Pgraph><Pgraph><OrderedList><ListItem level="1" levelPosition="1" numString="1.">Epirubicin, Cisplatin, 5-Fluoruracil (ECF) <TextLink reference="9"></TextLink>, <TextLink reference="10"></TextLink></ListItem><ListItem level="1" levelPosition="2" numString="2.">Epirubicin, Cisplatin, Capecitabin (ECX) <TextLink reference="11"></TextLink></ListItem><ListItem level="1" levelPosition="3" numString="3.">Oxaliplatin, Capecitabin (Xelox) <TextLink reference="12"></TextLink></ListItem><ListItem level="1" levelPosition="4" numString="4.">Cisplatin, Folinsäure, 5-Fluoruracil (PLF) <TextLink reference="13"></TextLink></ListItem><ListItem level="1" levelPosition="5" numString="5.">Docetaxel, Cisplatin, 5-Fluoruracil (DCF) <TextLink reference="14"></TextLink></ListItem><ListItem level="1" levelPosition="6" numString="6.">Oxaliplatin, Docetaxel, Folinsäure, 5-Fluoruracil (FLOT) <TextLink reference="15"></TextLink>.</ListItem></OrderedList></Pgraph><Pgraph>Bei AEG-Tumoren kann eine neoadjuvante Chemotherapie oder eine Radiochemotherapie durchgeführt werden <TextLink reference="16"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Für Patienten mit Überexpression von HER-2 neu besteht ein Überlebensvorteil für die Kombinationsbehandlung mit Trastuzumab, Cisplatin und Capecitabin oder 5-Fluoruracil <TextLink reference="17"></TextLink>. </Pgraph></TextBlock>
<TextBlock linked="yes" name="Posttherapeutische Funktionsschäden nach Therapie eines Magenkarzinoms">
<MainHeadline>Posttherapeutische Funktionsschäden nach Therapie eines Magenkarzinoms</MainHeadline><SubHeadline>Ernährungsstörungen</SubHeadline><Pgraph>Ca. 4–6 Wochen nach Radiochemotherapie kann es zu Stomatitis, Mucositis, Inappetenz, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall mit entsprechenden Ernährungsstörungen kommen. Diese Folgestörungen sind jedoch zumeist zeitlich limitiert. Wichtiger sind Funktionsschäden, die sich als Operationsfolge durch Verlust des Ernährungsreservoirs nach Gastrektomie ergeben <TextLink reference="18"></TextLink>. Hierbei kommt es regelmäßig zu einer Fettfehlverwertung, die für mindestens 3–6 Monate nach der Operation medikamentös (mit Lipase) kompensiert werden muss. </Pgraph><Pgraph>Objektivierung und Quantifizierung von Ernährungsstörungen: </Pgraph><Pgraph>a) Bestimmung des Body-Mass-Index (BMI)<LineBreak></LineBreak>b) Bestimmung von Gesamteiweiß, Albumin <TextLink reference="19"></TextLink> und Beta-Karotin im Serum (Identifizierung von Resorptionsstörungen im Bereich des Dünndarms)<LineBreak></LineBreak>c) Handkraftmessung (indirekter Parameter für den Ernährungszustand bzw. für die Muskelmasse), <TextGroup><PlainText>s. Tabelle 3 </PlainText></TextGroup><ImgLink imgNo="3" imgType="table"/> sowie <TextLink reference="20"></TextLink>, <TextLink reference="21"></TextLink><LineBreak></LineBreak>d) Bioimpedanzanalyse (BIA). Mit der BIA lassen sich Veränderungen der Fett-/Muskel-Relation sowie Störungen des Wasserhaushaltes identifizieren <TextLink reference="22"></TextLink>, <TextLink reference="23"></TextLink>, <TextLink reference="24"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Häufige Funktionsstörungen nach Gastrektomie: <TextGroup><PlainText>Tabelle 4 </PlainText></TextGroup><ImgLink imgNo="4" imgType="table"/>.</Pgraph><Pgraph>Im Vordergrund der Beschwerdesymptomatik stehen zumeist Ernährungsstörungen, die auf die Veränderung der anatomischen Strukturen und die hiermit verbundene Veränderung der Verdauungsfunktionen zurückgehen. Ein wichtiger Bestandteil der Rehabilitation ist die Ernährungstherapie (theoretisch und praktisch) inkl. Verhaltensempfehlungen für die Einnahme von Pankreasenzymen (Lipase) (s. Tabelle 5 <ImgLink imgNo="5" imgType="table"/>). Die Regulation von Hunger, Appetit und Sättigungsgefühl wird entscheidend durch Ghrelin <TextLink reference="25"></TextLink>, <TextLink reference="26"></TextLink>, <TextLink reference="27"></TextLink>, <TextLink reference="28"></TextLink>, Nesfatin-1 <TextLink reference="29"></TextLink> und Leptin <TextLink reference="30"></TextLink> beeinflusst. Für die Zukunft könnte eine Therapie mit Ghrelin <TextLink reference="31"></TextLink>, <TextLink reference="32"></TextLink> oder Ghrelin-Analoga <TextLink reference="33"></TextLink>, <TextLink reference="34"></TextLink>, <TextLink reference="35"></TextLink> ein Ansatz zur weiteren Verbesserung und Beschleunigung des Genesungsprozesses sein.</Pgraph><Pgraph>Ernährungsstörungen sind deswegen sozialmedizinisch relevant, weil letztlich eine dauerhafte Fehlverwertung der zugeführten Energie resultiert (insbesondere der Fette) und es dadurch zu deutlichen, anhaltenden Gewichtsverlusten kommt, die dazu führen, dass insbesondere Tätigkeiten mit mittelschwerer bis schwerer körperlicher Belastung nicht mehr ausgeführt werden können (s. auch Tabelle 3 <ImgLink imgNo="3" imgType="table"/>).</Pgraph><SubHeadline>Konditions- und Muskelschwäche</SubHeadline><Pgraph>Ursache für die Konditions- und Muskelschwäche ist die Verringerung der Regulationsbreite des Herz-Kreislauf-Systems durch therapiebedingte Immobilisierung mit Muskelabbau, Infektionen (katabole Stoffwechsellage), Ernährungsstörungen oder Medikamentennebenwirkungen. Es kommt zu somatischer Anpassung an das verringerte Belastungsniveau mit Reduktion der funktionellen Kapazität verschiedener Organsysteme: Muskel-/Knochenabbau, Reduktion des Schlagvolumens, Belastungstachykardie, orthostatische Dysregulation, Abnahme der maximalen Sauerstoffaufnahme, Entwicklung von Atelektasen in der Lunge, erhöhte Thromboseneigung. Insgesamt resultiert eine deutliche Schwächung von Körperkraft und Ausdauer, die durch Messung der Gehstrecke, Ergometrie, ggf. Spiroergometrie objektiviert werden können. Diese Veränderungen lassen sich durch ein entsprechendes rehabilitatives Bewegungsprogramm wieder bessern: Zum Einsatz kommen: Muskelaufbautraining (Medizinische Trainingstherapie, Zirkeltraining), Ausdauer-/Konditionstraining (Ergometerradtraining, Fahrradfahren, Joggen, Laufen, Walking, Terrain-, Motomedtraining, Hockergymnastik, Einzelkrankengymnastik, Wassergymnastik, Schwimmen) sowie Ernährungstherapie (hyperkalorische Kost, Zwischenmahlzeiten, proteinreiche Ergänzungsnahrungen, Ernährungsberatung/-schulung, therapeutisches Kochen). Keimarme Ernährung ist nur selten notwendig (nur bei ausgeprägter Leukopenie). Anhaltspunkte für die sozialmedizinische Beurteilung <TextGroup><PlainText>s. T</PlainText></TextGroup>abelle 3 <ImgLink imgNo="3" imgType="table"/>.</Pgraph><SubHeadline>Atemnot</SubHeadline><Pgraph>Ursachen für Atemnot sind Konditionsschwäche (durch Inaktivität), Anämie, Kardiotoxizität mit Entwicklung einer Myokardinsuffizienz z.B. nach zytostatischer Chemotherapie (durch 5-Fluorouracil, Anthracycline, Trastuzumab) <TextLink reference="36"></TextLink>, <TextLink reference="37"></TextLink>, <TextLink reference="38"></TextLink>, <TextLink reference="39"></TextLink>, <TextLink reference="40"></TextLink>, <TextLink reference="41"></TextLink>, <TextLink reference="42"></TextLink>, aber auch als Folge der Narkose. Prädisponiert sind besonders Patienten mit kardialer und/oder pulmonaler Komorbidität, z.B. bei vorbestehender koronarer Herzkrankheit oder chronisch obstruktiver Ventilationsstörung. Objektivierung durch Echokardiographie bzw. Spiroergometrie. Bei Konditionsschwäche Ausdauer-/Konditionstraining (Ergometerradtraining, Fahrradfahren, Joggen, Laufen, Walking (belastbare Patienten) Terraintraining, Motomedtraining, Hockergymnastik, Einzelkrankengymnastik (nicht belastbare Patienten). Bei Anämie oder Herz-/Lungenerkrankungen Differentialtherapie nach auslösender Ursache, ggf. medikamentöse Behandlung und/oder Substitution von Erythrozyten. Subjektiv empfundene Einschränkungen sollten bei entsprechender beruflicher Leistungsanforderung durch Ergometrie <TextLink reference="43"></TextLink>, 6-Minuten-Gehtest <TextLink reference="44"></TextLink>, Spirometrie oder Bodyplethysmographie objektiviert werden <TextLink reference="45"></TextLink>. Anhaltspunkte für die sozialmedizinische Beurteilung s. Tabelle 3 <ImgLink imgNo="3" imgType="table"/>. Bei Bestätigung ergeben sich dann ggf. Ausschlüsse für Tätigkeiten mit hoher körperlicher Leistungsanforderung (z.B. Bauarbeiter, Krankenschwester). </Pgraph><SubHeadline>Ödem/Wassereinlagerungen</SubHeadline><Pgraph>Ödeme können Myokardinsuffizienz (z.B. nach Behandlung mit Epirubicin), Verminderung von Albumin (als Folge von Ernährungsstörungen) mit entsprechend erniedrigtem onkotischem Druck oder Nierenfunktionsstörungen (z.B. nach Behandlung mit Cisplatin) anzeigen. Objektivierung: Messung des Körpergewichtes im Zeitverlauf. Anhaltspunkte für die sozialmedizinische Beurteilung bei kardialer Ursache s. Tabelle 3 <ImgLink imgNo="3" imgType="table"/>. Ausschlüsse ergeben sich dann ggf. für Tätigkeiten mit hoher körperlicher Leistungsanforderung.</Pgraph><SubHeadline>Toxische Polyneuropathie nach zytostatischer Chemotherapie</SubHeadline><Pgraph>Zu beachten ist, dass sich eine posttherapeutisch (nach Chemotherapie mit Cisplatin <TextLink reference="46"></TextLink>, Oxaliplatin <TextLink reference="47"></TextLink>, Docetaxel <TextLink reference="48"></TextLink>) aufgetretene toxische Polyneuropathie im Laufe von Monaten wieder zurückbilden kann. Hält diese jedoch auch noch 12 Monate nach Abschluss der Primärbehandlung an, so treten nur noch selten Besserungen ein. Es bestehen dann in Abhängigkeit vom Behinderungsbild (sensible und/oder motorische Neuropathie) ggf. Einschränkung bei Arbeiten mit Anforderungen an das taktile Empfinden resp. die Feinmotorik (Hände) bzw. Stand-/Gangsicherheit/Gehen (Füße) (z.B. Uhrmacher, operativ tätige Ärzte, Fensterputzer, Dachdecker, Maler). Wichtig: Gangunsicherheit bei mäßiger Polyneuropathie kann visuell kompensiert werden. Ist das Gehen deutlich beeinträchtigt, kann die Wegefähigkeit eingeschränkt sein. Einteilung und sozialmedizinische Beurteilung <TextGroup><PlainText>s. T</PlainText></TextGroup>abelle 6 <ImgLink imgNo="6" imgType="table"/> <TextLink reference="49"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Ist eine periphere sensible Neuropathie im Bereich der Hände beziehungsweise Finger klinisch gesichert, resultieren Einschränkungen für Tätigkeiten, die besondere Ansprüche an das taktile Empfinden stellen (zum Beispiel Verabreichen von Injektionen, Nähen, Sortieren). Motorische Ausfälle im Bereich der Hände führen – abhängig von ihrer Ausprägung – zu Einschränkungen für besondere Anforderungen an die Feinmotorik. Ist die grobe Kraft reduziert, ist zu beachten, dass eine handschriftliche Tätigkeit höhere Anforderungen an die Kraft und Greiffunktion der Hand stellt als das Schreiben am Personalcomputer (PC), so dass PC-Arbeit noch lange erhalten sein kann. Bei einer Polyneuropathie der unteren Extremitäten können sich qualitative Einschränkungen für Tätigkeiten in unebenem Gelände, auf Leitern und Gerüsten, mit Treppensteigen, überwiegendem Stehen und Gehen ergeben bis hin zur Einschränkung der Wegefähigkeit (siehe Glossar, Anlage 7.9). Dabei ist zu berücksichtigen, dass die Gangunsicherheit bei mäßiger Polyneuropathie noch weitgehend visuell kompensiert werden kann. Die Erhebung des Muskelstatus mit vergleichender Umfangsmessung, Angaben zur Beschwielung an Füßen beziehungsweise Händen, die Beobachtungen während der Begutachtung und die Angaben zur Alltagsbelastbarkeit sollten zur Leistungsbeurteilung herangezogen werden.</Pgraph><SubHeadline>Konzentrations-/Merkfähigkeitsstörungen </SubHeadline><Pgraph>Kognitive Defizite können sich nach intensiver Chemotherapie („Chemobrain“) <TextLink reference="50"></TextLink> und/oder Bestrahlung (insbesondere Schädelbestrahlung bzw. Bestrahlung der Neuroachse) zeigen. Objektivierung: klinische Untersuchung, neuropsychologische Testverfahren <TextLink reference="51"></TextLink>. Für Tätigkeiten mit Anforderungen an Konzentration und Merkfähigkeit, gefahrengeneigte Tätigkeiten, Arbeiten mit Instrumenten und Maschinen oder Tätigkeiten mit Verantwortung für Personen und Maschinen ergeben sich dann Ausschlüsse. Schicht- oder Nachtarbeit sowie die Tätigkeit als Berufskraftfahrer sind dann ebenfalls nicht mehr möglich. Therapie: Hirnleistungstraining. </Pgraph><SubHeadline>Postoperative Bridenbildung / Schmerz </SubHeadline><Pgraph>Schmerzen treten häufig postoperativ durch narbige Veränderungen in Erscheinung: durch die Wundheilung entwickeln sich innerhalb des Abdomens Adhäsionen/Briden, die durch die Fixierung von Darmschlingen den Transport des Speisebreis bzw. den Stuhltransport beeinträchtigen können. Klinisch treten dann kolikartige Schmerzen auf, die z.T. von der jeweiligen Ernährung abhängig sind, teilweise auch mit Obstipationsneigung einhergehen.</Pgraph><Pgraph>Ob derartige Funktionsstörungen und Schmerzen sozialmedizinisch relevant sind, muss individuell entschieden werden. Für die sozialmedizinische Beurteilung ausschlaggebend sind die resultierenden Funktionsstörungen sowie die Wirksamkeit einer eventuellen Schmerztherapie. Schmerz als Symptom ist nicht objektivierbar, auch hängt er entscheidend vom persönlichen Erleben des Patienten ab <TextLink reference="52"></TextLink>. Zur korrekten Beurteilung des durch den Schmerz verursachten Leidensdrucks und die damit verbundenen Beeinträchtigungen ist die ärztliche Erfahrung des Gutachters in der Interaktion mit dem Patienten von zentraler Bedeutung. Im Einzelfall mag die Hinzuziehung eines Arztes für Psychiatrie/Psychosomatik/psychotherapeutische Medizin sinnvoll sein.</Pgraph><SubHeadline>Zustand nach Laparotomie </SubHeadline><Pgraph>Der konventionelle Operationszugang bei Resektion eines Magenkarzinoms (Gastrektomie, 4/5-Resektion des Magens) beinhaltet eine Laparotomie, die zur kompletten Abheilung je nach Alter, Geschlecht und Körperzustand <TextLink reference="53"></TextLink> ca. 3–4 Monate benötigt. Wird die Laparotomienarbe innerhalb dieses Zeitraumes stärker belastet, z.B. durch Heben, Tragen und Bewegen von Lasten, so kann sich ein Narbenbruch entwickeln. Begünstigt wird die Entwicklung eines Narbenbruches durch chronische/rezidivierende intraabdominelle Druckerhöhung (Übergewicht, chronische pulmonale Erkrankungen, häufiges Husten oder Lachen, starkes Pressen) sowie Störungen der Wundheilung (Mangelernährung, Nikotinabusus, Kachexie, Diabetes mellitus, Medikation mit NSAR oder Steroiden, Wundinfektionen), zusätzlich wichtig sind chirurgische Faktoren wie Schnittlänge, Schnittführung sowie das Nahtmaterial <TextLink reference="54"></TextLink>. Schwere körperliche Belastungen mit Heben und Tragen über 10–15 kg sind daher wegen der Gefahr der Entwicklung einer Bauchwand-/Narbenhernie für 3–4 Monate nach der Operation zu vermeiden. </Pgraph><SubHeadline>Psychovegetative Erschöpfung </SubHeadline><Pgraph>Pathophysiologie/Ätiologie: Psychische Belastung durch das Erleben einer lebensbedrohlichen Erkrankung und deren Behandlung. Die Störungsbilder können von der reaktiven Depression über Angststörungen, Anpassungsstörungen bis hin zu posttraumatischen Belastungsstörungen reichen. Therapie: Exploration durch ärztlichen oder psychologischen Psychotherapeuten. Testung der Belastungen durch spezifisches psychologisches Testinstrumentarium (BDI, HADS, EORTC QLQ-C30). Ärztliches Gespräch mit Information zur Erkrankung / zum weiteren Procedere. Ggf. psychoonkologische Betreuung. Psychische Belastungen wirken sich nur dann auf die sozialmedizinische Beurteilung bei Krebspatienten aus, wenn eine schwere, die Persönlichkeit des Patienten beeinträchtigende/verändernde Störung vorliegt. Für die Zuerkennung einer Erwerbsminderungsrente ist dann im Regelfall das Gutachten eines Arztes für Psychiatrie/Psychotherapie/psychosomatische Medizin notwendig.</Pgraph><SubHeadline>Fatigue-Syndrom</SubHeadline><Pgraph>Das tumorassoziierte Fatigue-Syndrom <TextLink reference="55"></TextLink> lässt sich besonders nach multimodaler Therapie (Operation, Bestrahlung, Chemotherapie) beobachten. Charakteristisch ist, dass trotz adäquater Ruhephasen eine dauerhafte körperliche und geistige Erschöpfung gegeben ist (Diagnosekriterien s. Tabelle 7 <ImgLink imgNo="7" imgType="table"/>). Die Lebensqualität der betroffenen Patienten ist deutlich beeinträchtigt. Das akute Fatigue-Syndrom bessert sich nach einer Rekonvaleszenz von einigen Monaten, das chronische Fatigue-Syndrom hingegen bleibt auch nach mehr als sechs Monaten unverändert. Es handelt sich um eine Ausschlussdiagnose. Differenzialdiagnostisch abzugrenzen sind tumorassoziierte Faktoren (Progression, Rezidiv), Anämie, Ernährungsstörungen, endokrine und Stoffwechselerkrankungen (Hypothyreose, Diabetes mellitus), schlafbezogene Atmungsstörungen sowie psychiatrische Erkrankungen (z.B. Depression). Für die sozialmedizinische Leistungsbeurteilung ist das Fatigue-Syndrom nur in seltenen Ausnahmefällen relevant. Stehen psychomentale Funktionsstörungen im Vordergrund, so ist ggf. eine ergänzende psychiatrische Begutachtung durch einen Arzt für Psychiatrie/Psychotherapie/psychosomatische Medizin hilfreich. Zur Besserung eines Fatigue-Syndroms sollten alle therapeutischen Optionen, insbesondere die medizinische Rehabilitation ausgeschöpft werden. Auch sollten die betroffenen Patienten dahingehend angeleitet werden, auf jeden Fall in eine berufliche Tätigkeit zurückzukehren, da Inaktivität das Fatigue-Syndrom weiter verschlechtern kann. Auch wird dadurch einem sozialen Rückzug entgegengewirkt <TextLink reference="56"></TextLink>.</Pgraph></TextBlock>
<TextBlock linked="yes" name="Rehabilitation">
<MainHeadline>Rehabilitation</MainHeadline><Pgraph>Von der Verbesserung der Therapie maligner Erkrankungen profitieren insbesondere jüngere, noch im Berufsleben stehende Krebspatienten. Das früher in der Regel tödliche Leiden verwandelt sich damit in eine chronische Erkrankung mit mehr oder weniger ausgeprägten funktionellen Einschränkungen. Reduzierte Lebensqualität und Leistungsfähigkeit sind die Folgen <TextLink reference="57"></TextLink>. Der Verlust der Leistungsfähigkeit und damit des Arbeitsplatzes ist mit zum Teil erheblichen finanziellen Folgen für den betroffenen Patienten verbunden. Andererseits verlieren Krebskranke ihren Arbeitsplatz signifikant häufiger als gleichaltrige Gesunde <TextLink reference="58"></TextLink>. Aus diesem Grund darf die Betreuung und Behandlung von Krebspatienten nicht mit der Chemotherapie, Bestrahlung oder Operation enden, sondern muss sich auch den sozialen und beruflichen Folgen der Erkrankung und der Therapie stellen. Dies ist Aufgabe der in der Rehabilitation tätigen Sozialmediziner. Zielsetzung der Rehabilitation ist die Beseitigung von Funktionsschäden, die sich im Zuge der Erkrankung oder deren Behandlung eingestellt haben. Übergeordnetes Ziel hierbei ist die Wiederherstellung der Leistungsfähigkeit in der früheren Berufstätigkeit bzw. auf dem allgemeinen Arbeitsmarkt (für Berufstätige) bzw. die Verhinderung einer Pflegebedürftigkeit (für Altersrentner). Für die Durchführung einer stationären oder ambulanten Rehabilitation in einer wohnortnahen Rehabilitationseinrichtung müssen folgende Voraussetzungen vorliegen:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Rehabilitationsbedürftigkeit: Durch die Erkrankung bzw. deren Behandlung haben sich Funktionsstörungen entwickelt, die durch eine Rehabilitation gebessert werden können.</ListItem><ListItem level="1">Rehabilitationsprognose: Funktionsschäden und/oder psychische Beeinträchtigungen können mit einer Rehabilitation gebessert werden.</ListItem><ListItem level="1">Rehabilitationsfähigkeit: Der Patient kann einem strukturierten Rehabilitationsprogramm eigenständig folgen.</ListItem><ListItem level="1">Rehabilitationsbereitschaft/-motivation: Der Patient ist bereit und in der Lage, motiviert einem Rehabilitationsprogramm zu folgen und sich an den entsprechenden therapeutischen Maßnahmen aktiv zu beteiligen.</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Es gibt mehrere Zugänge zur Rehabilitation <TextLink reference="59"></TextLink>:</Pgraph><Pgraph><OrderedList><ListItem level="1" levelPosition="1" numString="1.">Antragsverfahren (allgemeines Heilverfahren): der Patient stellt, ggf. mit Unterstützung seines behandelnden Arztes einen Antrag auf Rehabilitation, der Leistungsträger (Rentenversicherung, Krankenversicherung) entscheidet, ob eine Rehabilitation genehmigt werden kann und welche Rehabilitationseinrichtung mit der Durchführung beauftragt wird.</ListItem><ListItem level="1" levelPosition="2" numString="2.">Anschlussrehabilitation (Anschlussheilverfahren): die Ärzte der Akutklinik / die niedergelassenen Ärzte beantragen in speziell hierfür zugelassenen Rehabilitationseinrichtungen eine Anschlussrehabilitation, deren leitenden Ärzte prüfen, ob die Zugangsvoraussetzungen für eine Rehabilitation vorliegen; ist dies der Fall, so kann der Patient direkt im Anschluss an die Primärbehandlung zur Rehabilitation aufgenommen werden (Direktverfahren); der Abstand zwischen der Entlassung aus der Akutklinik bzw. dem Ende der Bestrahlung/Chemotherapie und der Aufnahme in die Rehabilitationseinrichtung darf hierbei 14 Tage nicht überschreiten.</ListItem></OrderedList></Pgraph><Pgraph>Am Beginn der Rehabilitation steht die Evaluierung des Ist-Zustandes zur Erfassung und Quantifizierung krankheitsspezifischen Folgestörungen mithilfe entsprechender rehabilitativer Diagnostik. Sie dient der Erfassung der aktuellen Krankheitssituation bzw. der Definition von Therapie- und Rehabilitationszielen vor Aufstellung eines rehabilitativen Therapieplans, orientiert sich an der jeweiligen primären Fragestellung und wird im weiteren Verlauf der Abklärung entsprechend den Erfordernissen ergänzt. Parallel dient sie der Beurteilung ggf. vorhandener Funktionseinschränkungen und der Einschätzung von Verlauf und Prognose. Folgende Untersuchungsmethoden kommen zum Einsatz:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Eigen-/Fremd- und Familienanamnese</ListItem><ListItem level="1">Körperliche Untersuchung, Bestimmung von Körpergröße, Körpergewicht, Body-Mass-Index, Handkraftmessung</ListItem><ListItem level="1">Basisuntersuchung Labor zur Abschätzung der Funktionskapazität verschiedener Organsysteme: Blutbild, Gesinnung, Gesamteiweiß, Albumin, Leber- und Nierenwerte, Urinstatus</ListItem><ListItem level="1">psychologische Basisdiagnostik: Einsatz anerkannter psychologischer Testinstrumente zur Identifizierung psychischer Belastungsfaktoren (s. Tabelle 8 <ImgLink imgNo="8" imgType="table"/>)</ListItem><ListItem level="1">ggf. bildgebende Diagnostik (Ultraschall, konventionelles Röntgen) </ListItem><ListItem level="1">ggf. Funktionsuntersuchungen (Lungenfunktionsprüfung, Ergometerbelastung, 6-Minuten-Gehtest)</ListItem><ListItem level="1">ggf. Endoskopie (Ösophagogastroduodenoskopie)</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Im Rahmen der Pflegeanamnese werden die Ressourcen und Selbsthilfekompetenz des Patienten erfasst und der sich daraus ergebende Pflegebedarf ermittelt. Die Patienten werden durch aktivierende pflegerische Maßnahmen unterstützt und beraten. Aufgrund der hier gewonnenen Untersuchungsergebnisse können Rehabilitationsziele definiert werden, die zwischen Arzt und Rehabilitanden verbindlich vereinbart werden. Darauf aufbauend wird ein Therapieplan festgelegt, der die Beseitigung der vorhandenen Funktionsschäden zur Zielsetzung hat. Die heutigen rehabilitativen Konzepte beim Magenkarzinom sehen hierbei eine aktivierende, kompetenzvermittelnde Rehabilitation mit folgenden rehabilitativ-therapeutischen Schwerpunkten vor:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Ernährungstherapie und -schulung (theoretisch und praktisch)</ListItem><ListItem level="1">psychologische Beratung und Therapie (inkl. Entspannungstraining)</ListItem><ListItem level="1">Bewegungstherapie (Physiotherapie, Sporttherapie, Ergotherapie)</ListItem><ListItem level="1">Sozial- und sozialrechtliche Beratung (inkl. Unterstützung der beruflichen und sozialen Integration)</ListItem><ListItem level="1">Patientenschulungen (spezifische Informationen von ernährungstherapeutischer und ärztlicher Seite zum Thema Magenkarzinom)</ListItem><ListItem level="1">Gesundheitsbildung (allgemeine Informationen zu einer gesunden Lebensweise)</ListItem><ListItem level="1">Nachsorge-/Umsetzungsplanung für die Zeit nach der Rehabilitation</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Im Zuge der Diagnose und Therapie der Erkrankung können sich zum Teil erhebliche Gewichtsverluste entwickeln, 20–30 kg Gewichtsverlust innerhalb von 2–4 Monaten sind nicht selten. Wichtig in diesem Zusammenhang ist zu beachten, dass nach Gewichtsverlusten die Dosierungen verschiedener Medikamente angepasst (zumeist reduziert) werden müssen. </Pgraph><Pgraph>So kann häufig eine vormals notwendige antihypertensive Medikation reduziert, nicht selten auch völlig abgesetzt werden. Das gleiche gilt für Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2, der nach stärkeren Gewichtsverlusten in eine asymptomatische Verlaufsform übergehen kann, so dass entsprechende Medikamente (z.B. Metformin, Glibenclamid) dann abgesetzt werden können. Am Ende der Rehabilitation stehen die Evaluierung der erreichten Ergebnisse (wenn möglich quantitativ) und die sozialmedizinische Leistungsbeurteilung durch einen in sozialmedizinischen Fragestellungen versierten Arzt.</Pgraph></TextBlock>
<TextBlock linked="yes" name="Nachsorge">
<MainHeadline>Nachsorge</MainHeadline><Pgraph>Die Nachsorge muss potenziell mögliche Folgestörungen im Blick haben. Es sind dies im Einzelnen: </Pgraph><Pgraph><OrderedList><ListItem level="1" levelPosition="1" numString="1.">Entwicklung von Stenosen im Bereich der Ösophagojejunostomie im Rahmen der Wundheilung. Es muss dann ein Rezidiv ausgeschlossen werden, im Anschluss ggf. Bougierung</ListItem><ListItem level="1" levelPosition="2" numString="2.">Entwicklung einer Eisenmangelanämie (durch Refluxösophagitis infolge Gellereflux)</ListItem><ListItem level="1" levelPosition="3" numString="3.">Entwicklung einer megalobblastären Anämie durch gestörte Aufnahme von Vitamin B12, nach der Gastrektomie steht kein Intrinsic Factor (IF) mehr zur Verfügung, der für die Aufnahme von Vitamin B12 essenziell ist. Prophylaxe: Gabe von Vitamin B12 1000 µg s.c. 1x alle 3 Monate</ListItem><ListItem level="1" levelPosition="4" numString="4.">Entwicklung einer Osteoporose: nach Gastrektomie entwickelt sich in etwa 40–50% der Fälle eine Laktoseintoleranz. Die Patienten vermeiden daher den Verzehr von Milch und Milchprodukten so dass sich dadurch ein Kalziummangel und daraus resultierend eine Osteoporose entwickeln können.</ListItem></OrderedList></Pgraph></TextBlock>
<TextBlock linked="yes" name="Sozialmedizinische Leistungsbeurteilung – Überblick">
<MainHeadline>Sozialmedizinische Leistungsbeurteilung – Überblick</MainHeadline><Pgraph>Aufgabe sozialmedizinisch tätiger Ärzte ist es gutachterlich niederzulegen, in welchem Ausmaß die früher ausgeübte oder eine sonstige Tätigkeit nach Abschluss der Krebsbehandlung wieder aufgenommen werden kann (sozialmedizinische Leistungsbeurteilung). Die sozialmedizinische Leistungsbeurteilung legt hierbei das verbliebene qualitative und quantitative (Rest-) Leistungsvermögen des Versicherten fest und bringt es in ein Verhältnis zu der bisherigen beruflichen Tätigkeit (Tätigkeitsprofil) bzw. den noch ausführbaren Tätigkeiten auf dem allgemeinen Arbeitsmarkt <TextLink reference="60"></TextLink>. Folgende Begutachtungskriterien sind bei Patienten nach Krebsbehandlung zu berücksichtigen:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Körperliche Leistungsfähigkeit</ListItem><ListItem level="1">Beeinträchtigungen und Funktionsstörungen (somatisch und psychisch)</ListItem><ListItem level="1">Krankheitsaktivität/Remissionsstatus</ListItem><ListItem level="1">Notwendigkeit einer medikamentösen Dauerbehandlung mit potentiellen Nebenwirkungen</ListItem><ListItem level="1">Wahrscheinlichkeit mit der ein Rückfall bzw. eine Progression erwartet werden muss</ListItem><ListItem level="1">Zeitdauer bis zum Eintreten der Progression</ListItem><ListItem level="1">Komorbiditäten</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Von zentraler Bedeutung sind hierbei die objektivierbaren funktionalen Störungen und Beeinträchtigungen. Sie korrelieren nicht nur zur durchgeführten Therapie und den hierdurch verursachten Therapiefolgen, sondern auch zur Erkrankung selbst bzw. zu deren Verlauf (Progression?, Rezidiv?). Weiterhin zu berücksichtigen sind die eventuell noch bestehenden therapeutischen Optionen. Bei der Begutachtung setzt der Gutachter – ein in Begutachtungsfragen erfahrener Sozialmediziner – das Fähigkeitsprofil des Versicherten in Beziehung zu den Anforderungen der zuletzt ausgeübten beruflichen Tätigkeit sowie den üblichen Bedingungen des allgemeinen Arbeitsmarktes. Problem ist hierbei für den sozialmedizinisch tätigen Arzt, sich von seiner somatischen ärztlichen Sozialisation zu lösen und auch die psychischen Belastungsfaktoren entsprechend ihrer Bedeutung für die Beeinträchtigungen des Patienten zu berücksichtigen. Sozialmedizinisch relevant sind jene Einschränkungen, die sich über einen längeren Zeitraum (mehr als sechs Monate) oder auf Dauer negativ auf die Ausübung der Erwerbstätigkeit auswirken. Die sozialmedizinische Leistungsbeurteilung erstreckt sich auf:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">den zeitlichen Umfang, in dem die letzte berufliche Tätigkeit ausgeübt werden kann (quantitative Beurteilung im Hinblick auf die zuletzt ausgeübte Tätigkeit)</ListItem><ListItem level="1">das allgemeine Belastbarkeitsniveau in Verbindung mit dem Fähigkeitsprofil</ListItem><ListItem level="1">Funktionseinschränkungen unter Berücksichtigung des Kompensationsvermögens (qualitative Beurteilung)</ListItem><ListItem level="1">den zeitlichen Umfang, in dem unter Berücksichtigung der generellen Einsatzkriterien eine Erwerbstätigkeit ausgeübt werden kann (quantitative Beurteilung im Hinblick auf die Belastbarkeit auf dem allgemeinen Arbeitsmarkt)</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Kann eine Tätigkeit für 6 Stunden pro Tag oder mehr ausgeführt werden, so besteht vollschichtiges Leistungsvermögen, eine Erwerbsminderung liegt nicht vor. Kann eine Tätigkeit für 3 bis 6 Stunden pro Tag ausgeführt werden, so ist das Leistungsvermögen teilweise aufgehoben (teilweise Erwerbsminderung). Kann eine Tätigkeit für weniger als 3 Stunden pro Tag ausgeführt werden, so ist das Leistungsvermögen aufgehoben (volle Erwerbsminderung) <TextLink reference="61"></TextLink>. Angegeben wird zusätzlich die körperliche Arbeitsschwere, die bei der sozialmedizinischen Leistungsbeurteilung ausschließlich die körperliche Belastung bei der Ausübung einer Tätigkeit bezeichnet. Die Arbeitsschwere ist u. a. definiert durch Kraftaufwand, Dauer und Häufigkeit der geforderten Verrichtungen. Unterschieden werden leichte, leichte bis mittelschwere, mittelschwere und schwere Arbeit (REFA -Klassifikation der Arbeitsschwere, s. Tabelle 9 <ImgLink imgNo="9" imgType="table"/>) <TextLink reference="62"></TextLink>. Die qualitative Beurteilung wird durch Angabe positiver und negativer Leistungsmerkmale präzisiert. Die Frage der Erwerbsfähigkeit orientiert sich maßgeblich an der juristischen Grundnorm der Einsatzfähigkeit im Minimum leichter Tätigkeiten über einen Zeitraum von sechs Stunden pro Tag und mehr mit „üblichen“ qualitativen Leistungseinschränkungen bei erhaltener Wegefähigkeit. Wegefähigkeit bedeutet hierbei die Fähigkeit eines Versicherten, eine Arbeitsstelle aufzusuchen (Zurücklegen von jeweils 500 m viermal täglich innerhalb von jeweils maximal <TextGroup><PlainText>20 M</PlainText></TextGroup>inuten) <TextLink reference="62"></TextLink>. Wichtig ist die Unterscheidung und Abgrenzung des Begriffs</Pgraph><Pgraph>Leistungsfähigkeit vom Begriff der Arbeitsfähigkeit/Arbeitsunfähigkeit. Arbeitsunfähigkeit als Terminus des Krankenversicherungsrechts bezieht sich begrifflich auf die ausgeübte Tätigkeit bzw. eine zumutbare Tätigkeit. Arbeitsunfähigkeit ist dann gegeben, wenn die Fähigkeit zur Leistungserbringung nur übergangsweise/zeitweise (durch eine akute Erkrankung) aufgehoben ist. Als Lohnersatzleistung während der Zeit der Arbeitsunfähigkeit</Pgraph><Pgraph>zahlt die gesetzliche Krankenversicherung Krankengeld für maximal 78 Wochen (1 ½ Jahre). Nach Ablauf dieser Zeit wird der Patient „ausgesteuert“, d.h., die Zahlung des Krankengeldes wird eingestellt. Bereits vorher fordert die gesetzliche Krankenversicherung den Versicherten auf, einen Rentenantrag zu stellen oder eine medizinische Rehabilitation zu beantragen. Arbeitsunfähigkeit ist nicht mit dem rentenrechtlichen Begriff der Erwerbsminderung zu verwechseln. Erwerbsminderung bedeutet, dass die Möglichkeit zur Leistungserbringung für einen längeren Zeitraum aufgehoben ist. Eine Erwerbsminderungsrente wird nach dem heutigen Recht bei der ersten Gewährung immer befristet ausgesprochen, zumeist für einen Zeitraum von zwei bis drei Jahren.</Pgraph><Pgraph>Die sozialmedizinische Leistungsbeurteilung ist nicht erforderlich bei Altersrentnern (jedoch erforderlich bei Versicherten, die eine berufliche Tätigkeit ausüben, bei Hausfrauen/Hausmännern, bei Erwerbsminderungs-/Erwerbsunfähigkeits- sowie Berufsunfähigkeitsrentnern). Teilzeitbeschäftigte Versicherte werden so beurteilt, als stünden sie in einem vollschichtigen Arbeitsverhältnis. Bei der sozialmedizinischen Leistungsbeurteilung werden folgende Punkte – weil juristisch vorgegeben – generell nicht berücksichtigt:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">die Vermittelbarkeit am Arbeitsmarkt</ListItem><ListItem level="1">eine bestehende Arbeitslosigkeit</ListItem><ListItem level="1">die „Entwöhnung“ von einer beruflichen Tätigkeit</ListItem><ListItem level="1">das Lebensalter des Versicherten</ListItem><ListItem level="1">eine „Doppelbelastung“, z.B. durch die Pflege kranker Eltern oder eines behinderten Kindes</ListItem><ListItem level="1">die Anerkennung eines Grades der Behinderung (GdB) durch das Integrationsamt oder einer Minderung der Erwerbsfähigkeit (MdE) durch eine Berufsgenossenschaft</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Tätigkeitsbezogene Belastungsfaktoren mit Einfluss auf die sozialmedizinische Beurteilung sind: körperliche Belastbarkeit, Arbeitsschwere, Arbeitshaltung, Mobilität, Gefährdungs- oder Belastungsfaktoren (z.B. Publikumsverkehr, Verletzungsgefahr, Akkordarbeit, Arbeiten in Hitze oder Kälte, ggf. mit Schutzkleidung, besondere Arbeitszeiten wie Nachtarbeit oder Reisetätigkeit) sowie die psychomentale Belastbarkeit. Verteilzeiten sind Zeitanteile von Soll-Zeiten, die zur Abdeckung organisatorischer Unvollkommenheiten und für die Erfüllung menschlicher Bedürfnisse (Essen, Trinken, Toilettengang etc.) erforderlich sind. Die Verteilzeit besteht danach aus der Summe der Soll-Zeiten aller Ablaufabschnitte, die zusätzlich zur planmäßigen Ausführung eines Ablaufes durch den Menschen erforderlich sind. Die Verteilzeit lässt sich weiter in sachliche und persönliche Verteilzeit gliedern. Die sachliche Verteilzeit enthält Sollzeiten für sachliche Verrichtungen, die zusätzlich zur eigentlichen Arbeitsaufgabe anfallen, berücksichtigt schicht- oder wochenkonstante Ablaufabschnitte und enthält zusätzliche Tätigkeiten und störungsbedingte Unterbrechungen. Betriebsunübliche Pausen sind Pausen, die nach der Rechtsprechung das übliche Maß der Arbeitszeitunterbrechung in einem Betrieb überschreiten. Müssen zusätzliche betriebsunübliche Arbeitspausen eingelegt werden, und überschreitet dieser medizinisch begründete Pausenbedarf den Rahmen bestehender Pausenregelungen in Tarifverträgen und Betriebsvereinbarungen, so kann dies zur Anerkennung einer Erwerbsminderung führen.</Pgraph><Pgraph>Die sozialmedizinische Leistungsbeurteilung sollte – je nach Behandlungsablauf – dann erfolgen, wenn mögliche Folgestörungen beurteilbar sind, z.B. zum Ende einer adjuvanten Chemotherapie oder Bestrahlung (z.B. im Rahmen einer onkologischen Rehabilitation). Sie berücksichtigt hierbei in erster Linie langfristig zu erwartende funktionelle und psychosoziale Folgestörungen (Schmerzen, Gewichtsveränderungen, Störungen der körperlichen Integrität etc.). </Pgraph><Pgraph>Zusammenfassend sind folgende Aspekte für die sozialmedizinische Leistungsbeurteilung von Bedeutung:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">körperliche und mentale Leistungsfähigkeit</ListItem><ListItem level="1">krankheitsspezifische Folgestörungen und ihre Auswirkungen auf die letzte berufliche Tätigkeit („Bezugsberuf“) und das allgemeine Leistungsvermögen</ListItem><ListItem level="1">Tumorentität / Art der malignen Erkrankung, Erkrankungsstadium (Tumorgröße, Lymphknotenstatus, Resektionsstatus, Fernmetastasen)</ListItem><ListItem level="1">Krankheitsaktivität/Remissionsstatus, Rezidiv- bzw. Progressionswahrscheinlichkeit, wahrscheinliche Zeitdauer bis zum Eintritt der Progression</ListItem><ListItem level="1">Notwendigkeit einer medikamentösen Dauerbehandlung mit potentiellen Nebenwirkungen</ListItem><ListItem level="1">Komorbiditäten</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Erkrankungsstadium und Krankheitsaktivität spielen bei der Einschätzung der sozialmedizinischen Prognose eine wesentliche Rolle, da diese Parameter in einem direkten Zusammenhang mit der Therapieintensität und den daraus resultierenden Folgeschäden stehen. Das initiale Erkrankungsstadium und der Remissionsstatus korrelieren daher zur sozialmedizinischen Prognose in Abhängigkeit vom funktionalen Status nach Rehabilitation. Rezidiv oder Progression der Erkrankung verschlechtern hierbei die sozialmedizinische Prognose: je früher nach dem Ende der Primärbehandlung erneute Krankheitsaktivität auftritt (insbesondere innerhalb der ersten zwei Jahre), desto aggressiver ist die Erkrankung und entsprechend weniger wahrscheinlich ist eine dauerhafte Rückkehr in die berufliche Tätigkeit. Eine Wiedereingliederung nach der Rezidivbehandlung ist möglich, aber häufig nur von kurzer Dauer. Tritt ein Rezidiv mehr als 2 Jahre nach der Primärbehandlung auf, so folgt die sozialmedizinische Leistungsbeurteilung den gleichen Regeln wie bei einer Neuerkrankung. Bei einem zweiten Rezidiv liegt meist ein Leistungsvermögen <3 Stunden für jede Tätigkeit vor.</Pgraph><Pgraph>Die berufliche Wiedereingliederung sollte sich direkt nach der Rehabilitation anschließen, d.h., die Berufstätigkeit sollte innerhalb von vier Wochen nach dem Ende der Rehabilitation wieder aufgenommen werden, zumindest im Rahmen einer stufenweisen Wiedereingliederung. Voraussetzung für eine stufenweise Wiedereingliederung ist, dass eine Mindestarbeitszeit von 2 Stunden pro Tag innerhalb von vier Wochen nach Abschluss der Rehabilitation erreicht werden kann. Dies ist häufig dann nicht möglich, wenn die Primärbehandlung nicht abgeschlossen ist, also fortgeführt werden muss, z.B. durch zytostatische Chemotherapie oder Bestrahlung. Ggf. berufliche Rehabilitation, d.h. Hilfe bzw. Beratung zu Erhaltung/Erlangung eines geeigneten Arbeitsplatzes, Berufsvorbereitung/Praktika, beruflicher Ausbildung, Anpassung und Weiterbildung, ggf. ergänzend sonstige Hilfen, z.B. Kraftfahrzeughilfen.</Pgraph></TextBlock>
<TextBlock linked="yes" name="Sozialmedizinische Leistungsbeurteilung beim Magenkarzinom">
<MainHeadline>Sozialmedizinische Leistungsbeurteilung beim Magenkarzinom</MainHeadline><Pgraph>Bezogen auf alle Fälle sind ca. 15–20% der Patienten mit Magenkarzinom unter 65 Jahren, stehen noch im Erwerbsleben. In Rehabilitationseinrichtungen sind durch Vorselektion bis zu 40% unter 65 Jahren (Klinik Bad Oexen, Bad Oeynhausen: 746/1849 Patienten im Zeitraum Januar 2000 bis Juli 2013).</Pgraph><Pgraph>Die Standardbehandlung beim Magenkarzinom ist die (sub-) totale Gastrektomie. Im Vordergrund der Funktionsschäden stehen die Energieverwertungsstörung sowie damit einhergehend eine dauerhafte Tendenz zu Gewichtsverlusten. Durch Einschränkungen bei der Energieaufnahme (Notwendigkeit der Einnahme vieler kleiner Mahlzeiten) ist es den Patienten häufig nicht möglich, auf Dauer schwere körperliche Arbeit auszuführen. Auch müssen sich die organisatorischen Abläufe der beruflichen Tätigkeit mit den Notwendigkeiten der Nahrungsaufnahme vereinbaren lassen. Die berufliche Reintegration variiert in Abhängigkeit von den Besonderheiten der zuletzt ausgeführten Tätigkeit. Sie ist häufig erschwert bei: </Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Tätigkeiten mit erhöhter körperlicher Belastung, z.B. Heben, Tragen und Bewegen von Lasten >10–15 kg (problematisch wegen Postgastrektomiebeschwerden)</ListItem><ListItem level="1">Tätigkeiten mit häufig wechselnder, stehender oder bückender Arbeitshaltung bzw. Arbeiten in Zwangshaltung in gebeugter Körperstellung (problematisch wegen Reflux)</ListItem><ListItem level="1">Tätigkeiten mit häufig wechselnden Arbeitszeiten oder als Berufskraftfahrer, insbesondere in Nacht-, Schicht- und Außendienst (problematisch wegen Einnahme von Zwischenmahlzeiten).</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Nach Behandlung wegen eines Magenkarzinoms besteht ein Pausenbedarf von ca. 5 bis 10 Minuten alle 2,5 bis 3 Stunden zur Einnahme von Zwischenmahlzeiten (ggf. im Rahmen der persönlichen Verteilzeit). </Pgraph><Pgraph>Bei stabiler Nahrungspassage (keine Stenosen) und Energieverwertung (keine Fettstühle) und potenziell kurativer Behandlung sind die Patienten rasch wieder leistungsfähig, vorausgesetzt, das Anforderungsprofil der letzten beruflichen Tätigkeit beinhaltet nur wenige körperliche Belastungen und Zwischenmahlzeiten können ohne Schwierigkeiten eingehalten werden. </Pgraph><Pgraph>Es gelten folgende Erwägungen:</Pgraph><Pgraph>Gute Aussichten für Rückkehr in die bisherige berufliche Tätigkeit:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">jüngeres Alter</ListItem><ListItem level="1">kleiner Tumor</ListItem><ListItem level="1">Tumorstadium N0 L0 V0 R0 M0</ListItem><ListItem level="1">weniger invasive Therapie</ListItem><ListItem level="1">hoher Bildungsstand</ListItem><ListItem level="1">Tätigkeit ohne körperliche Belastung</ListItem><ListItem level="1">keine (größeren) Ernährungsstörungen mehr</ListItem><ListItem level="1">Gewicht stabil </ListItem><ListItem level="1">keine Tätigkeit mit häufigem Bücken</ListItem><ListItem level="1">keine Tätigkeit, die Schwindelfreiheit voraussetzt</ListItem><ListItem level="1">Toilette leicht vom Arbeitsplatz aus erreichbar</ListItem><ListItem level="1">kein Außendienst, keine Wechselschicht/Nachtschicht</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Höheres Risiko einer Berufs-/Erwerbsunfähigkeit:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">höheres Lebensalter</ListItem><ListItem level="1">großer Tumor, fortgeschrittenes Tumorstadium (N+, R1, M1)</ListItem><ListItem level="1">invasivere Therapie</ListItem><ListItem level="1">niedriger Bildungsstand</ListItem><ListItem level="1">Tätigkeit mit körperlicher Belastung</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Problematisch:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Tätigkeiten ohne die Möglichkeit der Einnahme von Zwischenmahlzeiten</ListItem><ListItem level="1">Tätigkeiten mit hoher körperlicher Belastung</ListItem><ListItem level="1">Tätigkeiten mit häufigem Bücken/Zwangshaltungen in gebeugter Körperhaltung</ListItem><ListItem level="1">Dumping-Syndrom / Reflux plus Tätigkeit mit <TextGroup><PlainText>Bücken /</PlainText></TextGroup> hoher körperlicher Belastung</ListItem><ListItem level="1">Tätigkeiten, die Schwindelfreiheit voraussetzen</ListItem><ListItem level="1">Tätigkeit ohne Toilette in der Nähe, sofern dauerhafte Tendenz zum Durchfall besteht</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Ist ein Patient potenziell kurativ behandelt und kann die bisherige Tätigkeit nicht mehr ausgeübt werden, so sollte geprüft werden, ob eine betriebsinterne Umsetzung auf einen anderen Arbeitsplatz möglich ist. Alternativ kommt ggf. auch eine Umschulung (Dauer im Regelfall 2 Jahre) in Betracht.</Pgraph></TextBlock>
<TextBlock linked="yes" name="Erwerbsminderung">
<MainHeadline>Erwerbsminderung</MainHeadline><Pgraph>Eine Erwerbsminderung liegt vor, wenn sowohl für die zuletzt ausgeübte Tätigkeit als auch für jede andere Tätigkeit ohne körperliche Belastung ein Leistungsvermögen von weniger als 3 Stunden pro Tag gegeben ist. Die Diagnose einer malignen Erkrankung bedingt nicht automatisch eine Erwerbsminderung, sie ist nur anzunehmen bei sehr weit fortgeschrittener Erkrankung mit multiplen Metastasierungen bzw. bei mehrfachem Rezidiv und/oder ausgeprägten langfristigen Funktions-/Folgestörungen. Bei unklarem Krankheitsverlauf und aktuell aufgehobenem Leistungsvermögen ist von einer zeitlich befristeten Leistungsminderung auszugehen. Verlängert sich die Rekonvaleszenzphase über einen Zeitraum von mehr als eineinhalb Jahren nach Diagnosestellung, so endet bei abhängig Beschäftigten der Bezug von Krankengeld („Aussteuerung“), so dass dann bei Vorliegen der entsprechenden Voraussetzungen (Versicherungsdauer, relevante Folgestörungen mit entsprechenden Einschränkungen) der Rentenversicherungsträger eine halbe oder volle Erwerbsminderungsrente auf Zeit anerkennen kann. Lässt sich während der Zeitrente das Leistungsvermögen nicht wesentlich bessern und besteht darüber hinaus unter Berücksichtigung der Aktivität der malignen Erkrankung bzw. von Komorbiditäten eine schlechte sozialmedizinische Prognose, so wird im weiteren Verlauf zumeist eine Erwerbsminderungsrente auf Dauer anerkannt. Von einer Erwerbsminderung auf Dauer kann ausgegangen werden, wenn aus ärztlicher Sicht eine dauerhafte Besserung unwahrscheinlich ist. Das dürfte bei sehr weit fortgeschrittener Krebserkrankung, bei der alle Behandlungsoptionen ausgeschöpft sind, oder bei nicht befriedigend therapierbaren Begleit-/Folgeproblemen der Fall sein.</Pgraph></TextBlock>
<TextBlock linked="yes" name="Anmerkungen">
<MainHeadline>Anmerkungen</MainHeadline><SubHeadline>Interessenkonflikte</SubHeadline><Pgraph>Die Autoren erklären, dass sie keine Interessenkonflikte in Zusammenhang mit diesem Artikel haben.</Pgraph></TextBlock>
<References linked="yes">
<Reference refNo="1">
<RefAuthor>Pharoah PD</RefAuthor>
<RefAuthor>Guilford P</RefAuthor>
<RefAuthor>Caldas C</RefAuthor>
<RefAuthor> International Gastric Cancer Linkage Consortium</RefAuthor>
<RefTitle>Incidence of gastric cancer and breast cancer in CDH1 (E-cadherin) mutation carriers from hereditary diffuse gastric cancer families</RefTitle>
<RefYear>2001</RefYear>
<RefJournal>Gastroenterology</RefJournal>
<RefPage>1348-53</RefPage>
<RefTotal>Pharoah PD, Guilford P, Caldas C; International Gastric Cancer Linkage Consortium. Incidence of gastric cancer and breast cancer in CDH1 (E-cadherin) mutation carriers from hereditary diffuse gastric cancer families. Gastroenterology. 2001 Dec;121(6):1348-53. DOI: 10.1053/gast.2001.29611</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1053/gast.2001.29611</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="2">
<RefAuthor>Koornstra JJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Mourits MJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Sijmons RH</RefAuthor>
<RefAuthor>Leliveld AM</RefAuthor>
<RefAuthor>Hollema H</RefAuthor>
<RefAuthor>Kleibeuker JH</RefAuthor>
<RefTitle>Management of extracolonic tumours in patients with Lynch syndrome</RefTitle>
<RefYear>2009</RefYear>
<RefJournal>Lancet Oncol</RefJournal>
<RefPage>400-8</RefPage>
<RefTotal>Koornstra JJ, Mourits MJ, Sijmons RH, Leliveld AM, Hollema H, Kleibeuker JH. Management of extracolonic tumours in patients with Lynch syndrome. Lancet Oncol. 2009 Apr;10(4):400-8. DOI: 10.1016/S1470-2045(09)70041-5</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(09)70041-5</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="3">
<RefAuthor>van Lier MG</RefAuthor>
<RefAuthor>Wagner A</RefAuthor>
<RefAuthor>Mathus-Vliegen EM</RefAuthor>
<RefAuthor>Kuipers EJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Steyerberg EW</RefAuthor>
<RefAuthor>van Leerdam ME</RefAuthor>
<RefTitle>High cancer risk in Peutz-Jeghers syndrome: a systematic review and surveillance recommendations</RefTitle>
<RefYear>2010</RefYear>
<RefJournal>Am J Gastroenterol</RefJournal>
<RefPage>1258-64; author reply 1265</RefPage>
<RefTotal>van Lier MG, Wagner A, Mathus-Vliegen EM, Kuipers EJ, Steyerberg EW, van Leerdam ME. High cancer risk in Peutz-Jeghers syndrome: a systematic review and surveillance recommendations. Am J Gastroenterol. 2010 Jun;105(6):1258-64; author reply 1265. DOI: 10.1038/ajg.2009.725</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1038/ajg.2009.725</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="4">
<RefAuthor>Iwama T</RefAuthor>
<RefAuthor>Mishima Y</RefAuthor>
<RefAuthor>Utsunomiya J</RefAuthor>
<RefTitle>The impact of familial adenomatous polyposis on the tumorigenesis and mortality at the several organs. Its rational treatment</RefTitle>
<RefYear>1993</RefYear>
<RefJournal>Ann Surg</RefJournal>
<RefPage>101-8</RefPage>
<RefTotal>Iwama T, Mishima Y, Utsunomiya J. The impact of familial adenomatous polyposis on the tumorigenesis and mortality at the several organs. Its rational treatment. Ann Surg. 1993 Feb;217(2):101-8. DOI: 10.1097/00000658-199302000-00002</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1097/00000658-199302000-00002</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="5">
<RefAuthor>Kaatsch P</RefAuthor>
<RefAuthor>Spix C</RefAuthor>
<RefAuthor>Katalinic A</RefAuthor>
<RefAuthor>Hentschel S</RefAuthor>
<RefAuthor>Baras N</RefAuthor>
<RefAuthor>Barnes B</RefAuthor>
<RefAuthor>Bertz J</RefAuthor>
<RefAuthor>Dahm S</RefAuthor>
<RefAuthor>Haberland J</RefAuthor>
<RefAuthor>Kraywinkel K</RefAuthor>
<RefAuthor>Laudi A</RefAuthor>
<RefAuthor>Wolf U</RefAuthor>
<RefTitle></RefTitle>
<RefYear>2012</RefYear>
<RefBookTitle>Krebs in Deutschland 2007/2008</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Kaatsch P, Spix C, Katalinic A, Hentschel S, Baras N, Barnes B, Bertz J, Dahm S, Haberland J, Kraywinkel K, Laudi A, Wolf U. Robert Koch-Institut; Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V., Hrsg. Krebs in Deutschland 2007/2008. Berlin: Robert Koch-Institut: 2012. (Beiträge zur Gesundheitsberichterstattung des Bundes). Verfügbar unter: http://www.rki.de/DE/Content/Gesundheitsmonitoring/Gesundheitsberichterstattung/GBEDownloadsB/KID2012.pdf?__blob=publicationFile</RefTotal>
<RefLink>http://www.rki.de/DE/Content/Gesundheitsmonitoring/Gesundheitsberichterstattung/GBEDownloadsB/KID2012.pdf?__blob=publicationFile</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="6">
<RefAuthor>Zu H</RefAuthor>
<RefAuthor>Wang F</RefAuthor>
<RefAuthor>Ma Y</RefAuthor>
<RefAuthor>Xue Y</RefAuthor>
<RefTitle>Stage-stratified analysis of prognostic significance of tumor size in patients with gastric cancer</RefTitle>
<RefYear>2013</RefYear>
<RefJournal>PLoS ONE</RefJournal>
<RefArticleNo>e54502</RefArticleNo>
<RefTotal>Zu H, Wang F, Ma Y, Xue Y. Stage-stratified analysis of prognostic significance of tumor size in patients with gastric cancer. PLoS ONE. 2013;8(1):e54502. DOI: 10.1371/journal.pone.0054502</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0054502</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="7">
<RefAuthor>Songun I</RefAuthor>
<RefAuthor>Putter H</RefAuthor>
<RefAuthor>Kranenbarg EM</RefAuthor>
<RefAuthor>Sasako M</RefAuthor>
<RefAuthor>van de Velde CJ</RefAuthor>
<RefTitle>Surgical treatment of gastric cancer: 15-year follow-up results of the randomised nationwide Dutch D1D2 trial</RefTitle>
<RefYear>2010</RefYear>
<RefJournal>Lancet Oncol</RefJournal>
<RefPage>439-49</RefPage>
<RefTotal>Songun I, Putter H, Kranenbarg EM, Sasako M, van de Velde CJ. Surgical treatment of gastric cancer: 15-year follow-up results of the randomised nationwide Dutch D1D2 trial. Lancet Oncol. 2010 May;11(5):439-49. DOI: 10.1016/S1470-2045(10)70070-X</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(10)70070-X</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="8">
<RefAuthor>Möhler M</RefAuthor>
<RefAuthor>Al-Batran SE</RefAuthor>
<RefAuthor>Andus T</RefAuthor>
<RefAuthor>Anthuber M</RefAuthor>
<RefAuthor>Arends J</RefAuthor>
<RefAuthor>Arnold D</RefAuthor>
<RefAuthor>Aust D</RefAuthor>
<RefAuthor>Baier P</RefAuthor>
<RefAuthor>Baretton G</RefAuthor>
<RefAuthor>Bernhardt J</RefAuthor>
<RefAuthor></RefAuthor>
<RefTitle></RefTitle>
<RefYear>2012</RefYear>
<RefBookTitle>Leitlinie S3 Magenkarzinom. Diagnostik und Therapie der Adenokarzinome des Magens und ösophagogastralen Übergangs. AWMF-Register-Nummer (032-009OL)</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Möhler M, Al-Batran SE, Andus T, Anthuber M, Arends J, Arnold D, Aust D, Baier P, Baretton G, Bernhardt J, et al. Leitlinie S3 Magenkarzinom. Diagnostik und Therapie der Adenokarzinome des Magens und ösophagogastralen Übergangs. AWMF-Register-Nummer (032-009OL). Leitlinienprogramm Onkologie: 2012. Verfügbar unter: http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/032-009OL.html</RefTotal>
<RefLink>http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/032-009OL.html</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="9">
<RefAuthor>Chua YJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Cunningham D</RefAuthor>
<RefTitle>The UK NCRI MAGIC trial of perioperative chemotherapy in resectable gastric cancer: implications for clinical practice</RefTitle>
<RefYear>2007</RefYear>
<RefJournal>Ann Surg Oncol</RefJournal>
<RefPage>2687-90</RefPage>
<RefTotal>Chua YJ, Cunningham D. The UK NCRI MAGIC trial of perioperative chemotherapy in resectable gastric cancer: implications for clinical practice. Ann Surg Oncol. 2007 Oct;14(10):2687-90. DOI: 10.1245/s10434-007-9423-7</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1245/s10434-007-9423-7</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="10">
<RefAuthor>Leong T</RefAuthor>
<RefAuthor>Michael M</RefAuthor>
<RefAuthor>Foo K</RefAuthor>
<RefAuthor>Thompson A</RefAuthor>
<RefAuthor>Lim Joon D</RefAuthor>
<RefAuthor>Weih L</RefAuthor>
<RefAuthor>Ngan S</RefAuthor>
<RefAuthor>Thomas R</RefAuthor>
<RefAuthor>Zalcberg J</RefAuthor>
<RefTitle>Adjuvant and neoadjuvant therapy for gastric cancer using epirubicin/cisplatin/5-fluorouracil (ECF) and alternative regimens before and after chemoradiation</RefTitle>
<RefYear>2003</RefYear>
<RefJournal>Br J Cancer</RefJournal>
<RefPage>1433-8</RefPage>
<RefTotal>Leong T, Michael M, Foo K, Thompson A, Lim Joon D, Weih L, Ngan S, Thomas R, Zalcberg J. Adjuvant and neoadjuvant therapy for gastric cancer using epirubicin/cisplatin/5-fluorouracil (ECF) and alternative regimens before and after chemoradiation. Br J Cancer. 2003 Oct;89(8):1433-8. DOI: 10.1038/sj.bjc.6601311</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1038/sj.bjc.6601311</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="11">
<RefAuthor>Rao S</RefAuthor>
<RefAuthor>Starling N</RefAuthor>
<RefAuthor>Cunningham D</RefAuthor>
<RefAuthor>Sumpter K</RefAuthor>
<RefAuthor>Gilligan D</RefAuthor>
<RefAuthor>Ruhstaller T</RefAuthor>
<RefAuthor>Valladares-Ayerbes M</RefAuthor>
<RefAuthor>Wilke H</RefAuthor>
<RefAuthor>Archer C</RefAuthor>
<RefAuthor>Kurek R</RefAuthor>
<RefAuthor>Beadman C</RefAuthor>
<RefAuthor>Oates J</RefAuthor>
<RefTitle>Matuzumab plus epirubicin, cisplatin and capecitabine (ECX) compared with epirubicin, cisplatin and capecitabine alone as first-line treatment in patients with advanced oesophago-gastric cancer: a randomised, multicentre open-label phase II study</RefTitle>
<RefYear>2010</RefYear>
<RefJournal>Ann Oncol</RefJournal>
<RefPage>2213-9</RefPage>
<RefTotal>Rao S, Starling N, Cunningham D, Sumpter K, Gilligan D, Ruhstaller T, Valladares-Ayerbes M, Wilke H, Archer C, Kurek R, Beadman C, Oates J. Matuzumab plus epirubicin, cisplatin and capecitabine (ECX) compared with epirubicin, cisplatin and capecitabine alone as first-line treatment in patients with advanced oesophago-gastric cancer: a randomised, multicentre open-label phase II study. Ann Oncol. 2010 Nov;21(11):2213-9. DOI: 10.1093/annonc/mdq247</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdq247</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="12">
<RefAuthor>Park YH</RefAuthor>
<RefAuthor>Lee JL</RefAuthor>
<RefAuthor>Ryoo BY</RefAuthor>
<RefAuthor>Ryu MH</RefAuthor>
<RefAuthor>Yang SH</RefAuthor>
<RefAuthor>Kim BS</RefAuthor>
<RefAuthor>Shin DB</RefAuthor>
<RefAuthor>Chang HM</RefAuthor>
<RefAuthor>Kim TW</RefAuthor>
<RefAuthor>Yuh YJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Kang YK</RefAuthor>
<RefTitle>Capecitabine in combination with Oxaliplatin (XELOX) as a first-line therapy for advanced gastric cancer</RefTitle>
<RefYear>2008</RefYear>
<RefJournal>Cancer Chemother Pharmacol</RefJournal>
<RefPage>623-9</RefPage>
<RefTotal>Park YH, Lee JL, Ryoo BY, Ryu MH, Yang SH, Kim BS, Shin DB, Chang HM, Kim TW, Yuh YJ, Kang YK. Capecitabine in combination with Oxaliplatin (XELOX) as a first-line therapy for advanced gastric cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2008 Apr;61(4):623-9. DOI: 10.1007/s00280-007-0515-7</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1007/s00280-007-0515-7</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="13">
<RefAuthor>Ott K</RefAuthor>
<RefAuthor>Sendler A</RefAuthor>
<RefAuthor>Becker K</RefAuthor>
<RefAuthor>Dittler HJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Helmberger H</RefAuthor>
<RefAuthor>Busch R</RefAuthor>
<RefAuthor>Kollmannsberger C</RefAuthor>
<RefAuthor>Siewert JR</RefAuthor>
<RefAuthor>Fink U</RefAuthor>
<RefTitle>Neoadjuvant chemotherapy with cisplatin, 5-FU, and leucovorin (PLF) in locally advanced gastric cancer: a prospective phase II study</RefTitle>
<RefYear>2003</RefYear>
<RefJournal>Gastric Cancer</RefJournal>
<RefPage>159-67</RefPage>
<RefTotal>Ott K, Sendler A, Becker K, Dittler HJ, Helmberger H, Busch R, Kollmannsberger C, Siewert JR, Fink U. Neoadjuvant chemotherapy with cisplatin, 5-FU, and leucovorin (PLF) in locally advanced gastric cancer: a prospective phase II study. Gastric Cancer. 2003;6(3):159-67. DOI: 10.1007/s10120-003-0245-4</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1007/s10120-003-0245-4</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="14">
<RefAuthor>Inal A</RefAuthor>
<RefAuthor>Kaplan MA</RefAuthor>
<RefAuthor>Kucukoner M</RefAuthor>
<RefAuthor>Isikdogan A</RefAuthor>
<RefTitle>Docetaxel and Cisplatin Plus Fluorouracil compared with Modified Docetaxel, Cisplatin, and 5-Fluorouracil as first-line therapy for advanced gastric cancer: a retrospective analysis of single institution</RefTitle>
<RefYear>2012</RefYear>
<RefJournal>Neoplasma</RefJournal>
<RefPage>233-6</RefPage>
<RefTotal>Inal A, Kaplan MA, Kucukoner M, Isikdogan A. Docetaxel and Cisplatin Plus Fluorouracil compared with Modified Docetaxel, Cisplatin, and 5-Fluorouracil as first-line therapy for advanced gastric cancer: a retrospective analysis of single institution. Neoplasma. 2012;59(2):233-6. DOI: 10.4149/neo_2012_030</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.4149/neo_2012_030</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="15">
<RefAuthor>Al-Batran SE</RefAuthor>
<RefAuthor>Hartmann JT</RefAuthor>
<RefAuthor>Hofheinz R</RefAuthor>
<RefAuthor>Homann N</RefAuthor>
<RefAuthor>Rethwisch V</RefAuthor>
<RefAuthor>Probst S</RefAuthor>
<RefAuthor>Stoehlmacher J</RefAuthor>
<RefAuthor>Clemens MR</RefAuthor>
<RefAuthor>Mahlberg R</RefAuthor>
<RefAuthor>Fritz M</RefAuthor>
<RefAuthor>Seipelt G</RefAuthor>
<RefAuthor>Sievert M</RefAuthor>
<RefAuthor>Pauligk C</RefAuthor>
<RefAuthor>Atmaca A</RefAuthor>
<RefAuthor>Jäger E</RefAuthor>
<RefTitle>Biweekly fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel (FLOT) for patients with metastatic adenocarcinoma of the stomach or esophagogastric junction: a phase II trial of the Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie</RefTitle>
<RefYear>2008</RefYear>
<RefJournal>Ann Oncol</RefJournal>
<RefPage>1882-7</RefPage>
<RefTotal>Al-Batran SE, Hartmann JT, Hofheinz R, Homann N, Rethwisch V, Probst S, Stoehlmacher J, Clemens MR, Mahlberg R, Fritz M, Seipelt G, Sievert M, Pauligk C, Atmaca A, Jäger E. Biweekly fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel (FLOT) for patients with metastatic adenocarcinoma of the stomach or esophagogastric junction: a phase II trial of the Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie. Ann Oncol. 2008 Nov;19(11):1882-7. DOI: 10.1093/annonc/mdn403</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdn403</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="16">
<RefAuthor>Moehler M</RefAuthor>
<RefAuthor>Gockel I</RefAuthor>
<RefAuthor>Roessler HP</RefAuthor>
<RefAuthor>Arnold D</RefAuthor>
<RefAuthor>Trarbach T</RefAuthor>
<RefAuthor>Thomaidis T</RefAuthor>
<RefAuthor>Klautke G</RefAuthor>
<RefAuthor>Rödel C</RefAuthor>
<RefAuthor>Brenner B</RefAuthor>
<RefAuthor>Lang H</RefAuthor>
<RefAuthor>Galle PR</RefAuthor>
<RefAuthor>Schimanski CC</RefAuthor>
<RefAuthor>Schmidberger H</RefAuthor>
<RefTitle>Prospective, open, multi-centre phase I/II trial to assess safety and efficacy of neoadjuvant radiochemotherapy with docetaxel and oxaliplatin in patients with adenocarcinoma of the oesophagogastric junction</RefTitle>
<RefYear>2013</RefYear>
<RefJournal>BMC Cancer</RefJournal>
<RefPage>75</RefPage>
<RefTotal>Moehler M, Gockel I, Roessler HP, Arnold D, Trarbach T, Thomaidis T, Klautke G, Rödel C, Brenner B, Lang H, Galle PR, Schimanski CC, Schmidberger H. Prospective, open, multi-centre phase I/II trial to assess safety and efficacy of neoadjuvant radiochemotherapy with docetaxel and oxaliplatin in patients with adenocarcinoma of the oesophagogastric junction. BMC Cancer. 2013;13:75. DOI: 10.1186/1471-2407-13-75</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1186/1471-2407-13-75</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="17">
<RefAuthor>Bang YJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Van Cutsem E</RefAuthor>
<RefAuthor>Feyereislova A</RefAuthor>
<RefAuthor>Chung HC</RefAuthor>
<RefAuthor>Shen L</RefAuthor>
<RefAuthor>Sawaki A</RefAuthor>
<RefAuthor>Lordick F</RefAuthor>
<RefAuthor>Ohtsu A</RefAuthor>
<RefAuthor>Omuro Y</RefAuthor>
<RefAuthor>Satoh T</RefAuthor>
<RefAuthor>Aprile G</RefAuthor>
<RefAuthor>Kulikov E</RefAuthor>
<RefAuthor>Hill J</RefAuthor>
<RefAuthor>Lehle M</RefAuthor>
<RefAuthor>Rüschoff J</RefAuthor>
<RefAuthor>Kang YK</RefAuthor>
<RefAuthor> ToGA Trial Investigators</RefAuthor>
<RefTitle>Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for treatment of HER2-positive advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ToGA): a phase 3, open-label, randomised controlled trial</RefTitle>
<RefYear>2010</RefYear>
<RefJournal>Lancet</RefJournal>
<RefPage>687-97</RefPage>
<RefTotal>Bang YJ, Van Cutsem E, Feyereislova A, Chung HC, Shen L, Sawaki A, Lordick F, Ohtsu A, Omuro Y, Satoh T, Aprile G, Kulikov E, Hill J, Lehle M, Rüschoff J, Kang YK; ToGA Trial Investigators. Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for treatment of HER2-positive advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ToGA): a phase 3, open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2010 Aug 28;376(9742):687-97. DOI: 10.1016/S0140-6736(10)61121-X</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61121-X</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="18">
<RefAuthor>Bae JM</RefAuthor>
<RefAuthor>Park JW</RefAuthor>
<RefAuthor>Yang HK</RefAuthor>
<RefAuthor>Kim JP</RefAuthor>
<RefTitle>Nutritional status of gastric cancer patients after total gastrectomy</RefTitle>
<RefYear>1998</RefYear>
<RefJournal>World J Surg</RefJournal>
<RefPage>254-60; discussion 260-1</RefPage>
<RefTotal>Bae JM, Park JW, Yang HK, Kim JP. Nutritional status of gastric cancer patients after total gastrectomy. World J Surg. 1998 Mar;22(3):254-60; discussion 260-1.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="19">
<RefAuthor>Wagner D</RefAuthor>
<RefAuthor>Adunka C</RefAuthor>
<RefAuthor>Kniepeiss D</RefAuthor>
<RefAuthor>Jakoby E</RefAuthor>
<RefAuthor>Schaffellner S</RefAuthor>
<RefAuthor>Kandlbauer M</RefAuthor>
<RefAuthor>Fahrleitner-Pammer A</RefAuthor>
<RefAuthor>Roller RE</RefAuthor>
<RefAuthor>Kornprat P</RefAuthor>
<RefAuthor>Müller H</RefAuthor>
<RefAuthor>Iberer F</RefAuthor>
<RefAuthor>Tscheliessnigg KH</RefAuthor>
<RefTitle>Serum albumin, subjective global assessment, body mass index and the bioimpedance analysis in the assessment of malnutrition in patients up to 15 years after liver transplantation</RefTitle>
<RefYear>2011</RefYear>
<RefJournal>Clin Transplant</RefJournal>
<RefPage>E396-400</RefPage>
<RefTotal>Wagner D, Adunka C, Kniepeiss D, Jakoby E, Schaffellner S, Kandlbauer M, Fahrleitner-Pammer A, Roller RE, Kornprat P, Müller H, Iberer F, Tscheliessnigg KH. Serum albumin, subjective global assessment, body mass index and the bioimpedance analysis in the assessment of malnutrition in patients up to 15 years after liver transplantation. Clin Transplant. 2011 Jul-Aug;25(4):E396-400. DOI: 10.1111/j.1399-0012.2011.01442.x</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0012.2011.01442.x</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="20">
<RefAuthor>Phillips P</RefAuthor>
<RefTitle>Grip strength, mental performance and nutritional status as indicators of mortality risk among female geriatric patients</RefTitle>
<RefYear>1986</RefYear>
<RefJournal>Age Ageing</RefJournal>
<RefPage>53-6</RefPage>
<RefTotal>Phillips P. Grip strength, mental performance and nutritional status as indicators of mortality risk among female geriatric patients. Age Ageing. 1986 Jan;15(1):53-6. DOI: 10.1093/ageing/15.1.53</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1093/ageing/15.1.53</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="21">
<RefAuthor>Rantanen T</RefAuthor>
<RefAuthor>Guralnik JM</RefAuthor>
<RefAuthor>Foley D</RefAuthor>
<RefAuthor>Masaki K</RefAuthor>
<RefAuthor>Leveille S</RefAuthor>
<RefAuthor>Curb JD</RefAuthor>
<RefAuthor>White L</RefAuthor>
<RefTitle>Midlife hand grip strength as a predictor of old age disability</RefTitle>
<RefYear>1999</RefYear>
<RefJournal>JAMA</RefJournal>
<RefPage>558-60</RefPage>
<RefTotal>Rantanen T, Guralnik JM, Foley D, Masaki K, Leveille S, Curb JD, White L. Midlife hand grip strength as a predictor of old age disability. JAMA. 1999 Feb;281(6):558-60. DOI: 10.1001/jama.281.6.558</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1001/jama.281.6.558</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="22">
<RefAuthor>Norman K</RefAuthor>
<RefAuthor>Smoliner C</RefAuthor>
<RefAuthor>Valentini L</RefAuthor>
<RefAuthor>Lochs H</RefAuthor>
<RefAuthor>Pirlich M</RefAuthor>
<RefTitle>Is bioelectrical impedance vector analysis of value in the elderly with malnutrition and impaired functionality?</RefTitle>
<RefYear>2007</RefYear>
<RefJournal>Nutrition</RefJournal>
<RefPage>564-9</RefPage>
<RefTotal>Norman K, Smoliner C, Valentini L, Lochs H, Pirlich M. Is bioelectrical impedance vector analysis of value in the elderly with malnutrition and impaired functionality? Nutrition. 2007 Jul-Aug;23(7-8):564-9. DOI: 10.1016/j.nut.2007.05.007</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/j.nut.2007.05.007</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="23">
<RefAuthor>Schiesser M</RefAuthor>
<RefAuthor>Kirchhoff P</RefAuthor>
<RefAuthor>Müller MK</RefAuthor>
<RefAuthor>Schäfer M</RefAuthor>
<RefAuthor>Clavien PA</RefAuthor>
<RefTitle>The correlation of nutrition risk index, nutrition risk score, and bioimpedance analysis with postoperative complications in patients undergoing gastrointestinal surgery</RefTitle>
<RefYear>2009</RefYear>
<RefJournal>Surgery</RefJournal>
<RefPage>519-26</RefPage>
<RefTotal>Schiesser M, Kirchhoff P, Müller MK, Schäfer M, Clavien PA. The correlation of nutrition risk index, nutrition risk score, and bioimpedance analysis with postoperative complications in patients undergoing gastrointestinal surgery. Surgery. 2009 May;145(5):519-26. DOI: 10.1016/j.surg.2009.02.001</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/j.surg.2009.02.001</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="24">
<RefAuthor>Barbosa-Silva MC</RefAuthor>
<RefAuthor>Barros AJ</RefAuthor>
<RefTitle>Bioelectric impedance and individual characteristics as prognostic factors for post-operative complications</RefTitle>
<RefYear>2005</RefYear>
<RefJournal>Clin Nutr</RefJournal>
<RefPage>830-8</RefPage>
<RefTotal>Barbosa-Silva MC, Barros AJ. Bioelectric impedance and individual characteristics as prognostic factors for post-operative complications. Clin Nutr. 2005 Oct;24(5):830-8. DOI: 10.1016/j.clnu.2005.05.005</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/j.clnu.2005.05.005</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="25">
<RefAuthor>Kojima M</RefAuthor>
<RefAuthor>Hosoda H</RefAuthor>
<RefAuthor>Date Y</RefAuthor>
<RefAuthor>Nakazato M</RefAuthor>
<RefAuthor>Matsuo H</RefAuthor>
<RefAuthor>Kangawa K</RefAuthor>
<RefTitle>Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach</RefTitle>
<RefYear>1999</RefYear>
<RefJournal>Nature</RefJournal>
<RefPage>656-60</RefPage>
<RefTotal>Kojima M, Hosoda H, Date Y, Nakazato M, Matsuo H, Kangawa K. Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. 1999 Dec;402(6762):656-60. DOI: 10.1038/45230</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1038/45230</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="26">
<RefAuthor>Kojima M</RefAuthor>
<RefAuthor>Hosoda H</RefAuthor>
<RefAuthor>Kangawa K</RefAuthor>
<RefTitle>Purification and distribution of ghrelin: the natural endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor</RefTitle>
<RefYear>2001</RefYear>
<RefJournal>Horm Res</RefJournal>
<RefPage>93-7</RefPage>
<RefTotal>Kojima M, Hosoda H, Kangawa K. Purification and distribution of ghrelin: the natural endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor. Horm Res. 2001;56 Suppl 1:93-7. DOI: 10.1159/000048143</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1159/000048143</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="27">
<RefAuthor>Kojima M</RefAuthor>
<RefAuthor>Kangawa K</RefAuthor>
<RefTitle>Ghrelin: structure and function</RefTitle>
<RefYear>2005</RefYear>
<RefJournal>Physiol Rev</RefJournal>
<RefPage>495-522</RefPage>
<RefTotal>Kojima M, Kangawa K. Ghrelin: structure and function. Physiol Rev. 2005 Apr;85(2):495-522. DOI: 10.1152/physrev.00012.2004</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1152/physrev.00012.2004</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="28">
<RefAuthor>Wren AM</RefAuthor>
<RefAuthor>Small CJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Ward HL</RefAuthor>
<RefAuthor>Murphy KG</RefAuthor>
<RefAuthor>Dakin CL</RefAuthor>
<RefAuthor>Taheri S</RefAuthor>
<RefAuthor>Kennedy AR</RefAuthor>
<RefAuthor>Roberts GH</RefAuthor>
<RefAuthor>Morgan DG</RefAuthor>
<RefAuthor>Ghatei MA</RefAuthor>
<RefAuthor>Bloom SR</RefAuthor>
<RefTitle>The novel hypothalamic peptide ghrelin stimulates food intake and growth hormone secretion</RefTitle>
<RefYear>2000</RefYear>
<RefJournal>Endocrinology</RefJournal>
<RefPage>4325-8</RefPage>
<RefTotal>Wren AM, Small CJ, Ward HL, Murphy KG, Dakin CL, Taheri S, Kennedy AR, Roberts GH, Morgan DG, Ghatei MA, Bloom SR. The novel hypothalamic peptide ghrelin stimulates food intake and growth hormone secretion. Endocrinology. 2000 Nov;141(11):4325-8. DOI: 10.1210/endo.141.11.7873</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1210/endo.141.11.7873</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="29">
<RefAuthor>Oh-I S</RefAuthor>
<RefAuthor>Shimizu H</RefAuthor>
<RefAuthor>Satoh T</RefAuthor>
<RefAuthor>Okada S</RefAuthor>
<RefAuthor>Adachi S</RefAuthor>
<RefAuthor>Inoue K</RefAuthor>
<RefAuthor>Eguchi H</RefAuthor>
<RefAuthor>Yamamoto M</RefAuthor>
<RefAuthor>Imaki T</RefAuthor>
<RefAuthor>Hashimoto K</RefAuthor>
<RefAuthor>Tsuchiya T</RefAuthor>
<RefAuthor>Monden T</RefAuthor>
<RefAuthor>Horiguchi K</RefAuthor>
<RefAuthor>Yamada M</RefAuthor>
<RefAuthor>Mori M</RefAuthor>
<RefTitle>Identification of nesfatin-1 as a satiety molecule in the hypothalamus</RefTitle>
<RefYear>2006</RefYear>
<RefJournal>Nature</RefJournal>
<RefPage>709-12</RefPage>
<RefTotal>Oh-I S, Shimizu H, Satoh T, Okada S, Adachi S, Inoue K, Eguchi H, Yamamoto M, Imaki T, Hashimoto K, Tsuchiya T, Monden T, Horiguchi K, Yamada M, Mori M. Identification of nesfatin-1 as a satiety molecule in the hypothalamus. Nature. 2006 Oct;443(7112):709-12. DOI: 10.1038/nature05162</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1038/nature05162</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="30">
<RefAuthor>Klok MD</RefAuthor>
<RefAuthor>Jakobsdottir S</RefAuthor>
<RefAuthor>Drent ML</RefAuthor>
<RefTitle>The role of leptin and ghrelin in the regulation of food intake and body weight in humans: a review</RefTitle>
<RefYear>2007</RefYear>
<RefJournal>Obes Rev</RefJournal>
<RefPage>21-34</RefPage>
<RefTotal>Klok MD, Jakobsdottir S, Drent ML. The role of leptin and ghrelin in the regulation of food intake and body weight in humans: a review. Obes Rev. 2007 Jan;8(1):21-34. DOI: 10.1111/j.1467-789X.2006.00270.x</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1111/j.1467-789X.2006.00270.x</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="31">
<RefAuthor>Neary NM</RefAuthor>
<RefAuthor>Small CJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Wren AM</RefAuthor>
<RefAuthor>Lee JL</RefAuthor>
<RefAuthor>Druce MR</RefAuthor>
<RefAuthor>Palmieri C</RefAuthor>
<RefAuthor>Frost GS</RefAuthor>
<RefAuthor>Ghatei MA</RefAuthor>
<RefAuthor>Coombes RC</RefAuthor>
<RefAuthor>Bloom SR</RefAuthor>
<RefTitle>Ghrelin increases energy intake in cancer patients with impaired appetite: acute, randomized, placebo-controlled trial</RefTitle>
<RefYear>2004</RefYear>
<RefJournal>J Clin Endocrinol Metab</RefJournal>
<RefPage>2832-6</RefPage>
<RefTotal>Neary NM, Small CJ, Wren AM, Lee JL, Druce MR, Palmieri C, Frost GS, Ghatei MA, Coombes RC, Bloom SR. Ghrelin increases energy intake in cancer patients with impaired appetite: acute, randomized, placebo-controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Jun;89(6):2832-6. DOI: 10.1210/jc.2003-031768</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1210/jc.2003-031768</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="32">
<RefAuthor>Adachi S</RefAuthor>
<RefAuthor>Takiguchi S</RefAuthor>
<RefAuthor>Okada K</RefAuthor>
<RefAuthor>Yamamoto K</RefAuthor>
<RefAuthor>Yamasaki M</RefAuthor>
<RefAuthor>Miyata H</RefAuthor>
<RefAuthor>Nakajima K</RefAuthor>
<RefAuthor>Fujiwara Y</RefAuthor>
<RefAuthor>Hosoda H</RefAuthor>
<RefAuthor>Kangawa K</RefAuthor>
<RefAuthor>Mori M</RefAuthor>
<RefAuthor>Doki Y</RefAuthor>
<RefTitle>Effects of ghrelin administration after total gastrectomy: a prospective, randomized, placebo-controlled phase II study</RefTitle>
<RefYear>2010</RefYear>
<RefJournal>Gastroenterology</RefJournal>
<RefPage>1312-20</RefPage>
<RefTotal>Adachi S, Takiguchi S, Okada K, Yamamoto K, Yamasaki M, Miyata H, Nakajima K, Fujiwara Y, Hosoda H, Kangawa K, Mori M, Doki Y. Effects of ghrelin administration after total gastrectomy: a prospective, randomized, placebo-controlled phase II study. Gastroenterology. 2010 Apr;138(4):1312-20. DOI: 10.1053/j.gastro.2009.12.058</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2009.12.058</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="33">
<RefAuthor>Garcia JM</RefAuthor>
<RefAuthor>Polvino WJ</RefAuthor>
<RefTitle>Effect on body weight and safety of RC-1291, a novel, orally available ghrelin mimetic and growth hormone secretagogue: results of a phase I, randomized, placebo-controlled, multiple-dose study in healthy volunteers</RefTitle>
<RefYear>2007</RefYear>
<RefJournal>Oncologist</RefJournal>
<RefPage>594-600</RefPage>
<RefTotal>Garcia JM, Polvino WJ. Effect on body weight and safety of RC-1291, a novel, orally available ghrelin mimetic and growth hormone secretagogue: results of a phase I, randomized, placebo-controlled, multiple-dose study in healthy volunteers. Oncologist. 2007 May;12(5):594-600. DOI: 10.1634/theoncologist.12-5-594</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.12-5-594</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="34">
<RefAuthor>Garcia JM</RefAuthor>
<RefAuthor>Polvino WJ</RefAuthor>
<RefTitle>Pharmacodynamic hormonal effects of anamorelin, a novel oral ghrelin mimetic and growth hormone secretagogue in healthy volunteers</RefTitle>
<RefYear>2009</RefYear>
<RefJournal>Growth Horm IGF Res</RefJournal>
<RefPage>267-73</RefPage>
<RefTotal>Garcia JM, Polvino WJ. Pharmacodynamic hormonal effects of anamorelin, a novel oral ghrelin mimetic and growth hormone secretagogue in healthy volunteers. Growth Horm IGF Res. 2009 Jun;19(3):267-73. DOI: 10.1016/j.ghir.2008.12.003</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/j.ghir.2008.12.003</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="35">
<RefAuthor>Garcia JM</RefAuthor>
<RefAuthor>Friend J</RefAuthor>
<RefAuthor>Allen S</RefAuthor>
<RefTitle>Therapeutic potential of anamorelin, a novel, oral ghrelin mimetic, in patients with cancer-related cachexia: a multicenter, randomized, double-blind, crossover, pilot study</RefTitle>
<RefYear>2013</RefYear>
<RefJournal>Support Care Cancer</RefJournal>
<RefPage>129-37</RefPage>
<RefTotal>Garcia JM, Friend J, Allen S. Therapeutic potential of anamorelin, a novel, oral ghrelin mimetic, in patients with cancer-related cachexia: a multicenter, randomized, double-blind, crossover, pilot study. Support Care Cancer. 2013 Jan;21(1):129-37. DOI: 10.1007/s00520-012-1500-1</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1007/s00520-012-1500-1</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="36">
<RefAuthor>Schöber C</RefAuthor>
<RefAuthor>Papageorgiou E</RefAuthor>
<RefAuthor>Harstrick A</RefAuthor>
<RefAuthor>Bokemeyer C</RefAuthor>
<RefAuthor>Mügge A</RefAuthor>
<RefAuthor>Stahl M</RefAuthor>
<RefAuthor>Wilke H</RefAuthor>
<RefAuthor>Poliwoda H</RefAuthor>
<RefAuthor>Hiddemann W</RefAuthor>
<RefAuthor>Köhne-Wömpner CH</RefAuthor>
<RefAuthor></RefAuthor>
<RefTitle>Cardiotoxicity of 5-fluorouracil in combination with folinic acid in patients with gastrointestinal cancer</RefTitle>
<RefYear>1993</RefYear>
<RefJournal>Cancer</RefJournal>
<RefPage>2242-7</RefPage>
<RefTotal>Schöber C, Papageorgiou E, Harstrick A, Bokemeyer C, Mügge A, Stahl M, Wilke H, Poliwoda H, Hiddemann W, Köhne-Wömpner CH, et al. Cardiotoxicity of 5-fluorouracil in combination with folinic acid in patients with gastrointestinal cancer. Cancer. 1993 Oct 1;72(7):2242-7.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="37">
<RefAuthor>Kosmas C</RefAuthor>
<RefAuthor>Kallistratos MS</RefAuthor>
<RefAuthor>Kopterides P</RefAuthor>
<RefAuthor>Syrios J</RefAuthor>
<RefAuthor>Skopelitis H</RefAuthor>
<RefAuthor>Mylonakis N</RefAuthor>
<RefAuthor>Karabelis A</RefAuthor>
<RefAuthor>Tsavaris N</RefAuthor>
<RefTitle>Cardiotoxicity of fluoropyrimidines in different schedules of administration: a prospective study</RefTitle>
<RefYear>2008</RefYear>
<RefJournal>J Cancer Res Clin Oncol</RefJournal>
<RefPage>75-82</RefPage>
<RefTotal>Kosmas C, Kallistratos MS, Kopterides P, Syrios J, Skopelitis H, Mylonakis N, Karabelis A, Tsavaris N. Cardiotoxicity of fluoropyrimidines in different schedules of administration: a prospective study. J Cancer Res Clin Oncol. 2008 Jan;134(1):75-82. DOI: 10.1007/s00432-007-0250-9</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1007/s00432-007-0250-9</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="38">
<RefAuthor>Saif MW</RefAuthor>
<RefAuthor>Shah MM</RefAuthor>
<RefAuthor>Shah AR</RefAuthor>
<RefTitle>Fluoropyrimidine-associated cardiotoxicity: revisited</RefTitle>
<RefYear>2009</RefYear>
<RefJournal>Expert Opin Drug Saf</RefJournal>
<RefPage>191-202</RefPage>
<RefTotal>Saif MW, Shah MM, Shah AR. Fluoropyrimidine-associated cardiotoxicity: revisited. Expert Opin Drug Saf. 2009 Mar;8(2):191-202. DOI: 10.1517/14740330902733961</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1517/14740330902733961</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="39">
<RefAuthor>Smith LA</RefAuthor>
<RefAuthor>Cornelius VR</RefAuthor>
<RefAuthor>Plummer CJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Levitt G</RefAuthor>
<RefAuthor>Verrill M</RefAuthor>
<RefAuthor>Canney P</RefAuthor>
<RefAuthor>Jones A</RefAuthor>
<RefTitle>Cardiotoxicity of anthracycline agents for the treatment of cancer: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials</RefTitle>
<RefYear>2010</RefYear>
<RefJournal>BMC Cancer</RefJournal>
<RefPage>337</RefPage>
<RefTotal>Smith LA, Cornelius VR, Plummer CJ, Levitt G, Verrill M, Canney P, Jones A. Cardiotoxicity of anthracycline agents for the treatment of cancer: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. BMC Cancer. 2010;10:337. DOI: 10.1186/1471-2407-10-337</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1186/1471-2407-10-337</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="40">
<RefAuthor>Telli ML</RefAuthor>
<RefAuthor>Hunt SA</RefAuthor>
<RefAuthor>Carlson RW</RefAuthor>
<RefAuthor>Guardino AE</RefAuthor>
<RefTitle>Trastuzumab-related cardiotoxicity: calling into question the concept of reversibility</RefTitle>
<RefYear>2007</RefYear>
<RefJournal>J Clin Oncol</RefJournal>
<RefPage>3525-33</RefPage>
<RefTotal>Telli ML, Hunt SA, Carlson RW, Guardino AE. Trastuzumab-related cardiotoxicity: calling into question the concept of reversibility. J Clin Oncol. 2007 Aug;25(23):3525-33. DOI: 10.1200/JCO.2007.11.0106</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2007.11.0106</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="41">
<RefAuthor>Keefe DL</RefAuthor>
<RefTitle>Anthracycline-induced cardiomyopathy</RefTitle>
<RefYear>2001</RefYear>
<RefJournal>Semin Oncol</RefJournal>
<RefPage>2-7</RefPage>
<RefTotal>Keefe DL. Anthracycline-induced cardiomyopathy. Semin Oncol. 2001 Aug;28(4 Suppl 12):2-7.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="42">
<RefAuthor>Ewer SM</RefAuthor>
<RefAuthor>Ewer MS</RefAuthor>
<RefTitle>Cardiotoxicity profile of trastuzumab</RefTitle>
<RefYear>2008</RefYear>
<RefJournal>Drug Saf</RefJournal>
<RefPage>459-67</RefPage>
<RefTotal>Ewer SM, Ewer MS. Cardiotoxicity profile of trastuzumab. Drug Saf. 2008;31(6):459-67. DOI: 10.2165/00002018-200831060-00002</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.2165/00002018-200831060-00002</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="43">
<RefAuthor>Deutsche Rentenversicherung Bund</RefAuthor>
<RefTitle></RefTitle>
<RefYear>2010</RefYear>
<RefBookTitle>Leitlinie zur sozialmedizinischen Beurteilung der Leistungsfähigkeit bei koronarer Herzkrankheit (KHK)</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Deutsche Rentenversicherung Bund, Hrsg. Leitlinie zur sozialmedizinischen Beurteilung der Leistungsfähigkeit bei koronarer Herzkrankheit (KHK). Berlin; 2010. (Leitlinien für die sozialmedizinische Beurteilung). Verfügbar unter: http://www.deutsche-rentenversicherung.de/cae/servlet/contentblob/208298/publicationFile/12761/leitlinie_leistungsfaehigkeit_khk_langfassung_pdf.pdf</RefTotal>
<RefLink>http://www.deutsche-rentenversicherung.de/cae/servlet/contentblob/208298/publicationFile/12761/leitlinie_leistungsfaehigkeit_khk_langfassung_pdf.pdf</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="44">
<RefAuthor>Enright PL</RefAuthor>
<RefTitle>The six-minute walk test</RefTitle>
<RefYear>2003</RefYear>
<RefJournal>Respir Care</RefJournal>
<RefPage>783-5</RefPage>
<RefTotal>Enright PL. The six-minute walk test. Respir Care. 2003 Aug;48(8):783-5.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="45">
<RefAuthor>Deutsche Rentenversicherung Bund</RefAuthor>
<RefTitle></RefTitle>
<RefYear>2010</RefYear>
<RefBookTitle>Leitlinie zur sozialmedizinischen Beurteilung der Leistungsfähigkeit bei chronisch obstruktive Lungenkrankheit (COPD) und Asthma bronchiale</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Deutsche Rentenversicherung Bund, Hrsg. Leitlinie zur sozialmedizinischen Beurteilung der Leistungsfähigkeit bei chronisch obstruktive Lungenkrankheit (COPD) und Asthma bronchiale. Berlin; 2010. (Leitlinien für die sozialmedizinische Beurteilung). Verfügbar unter: http://www.deutsche-rentenversicherung.de/cae/servlet/contentblob/208302/publicationFile/12758/leitlinie_leistungsfaehigkeit_lunge_langfassung_pdf.pdf</RefTotal>
<RefLink>http://www.deutsche-rentenversicherung.de/cae/servlet/contentblob/208302/publicationFile/12758/leitlinie_leistungsfaehigkeit_lunge_langfassung_pdf.pdf</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="46">
<RefAuthor>Cersosimo RJ</RefAuthor>
<RefTitle>Cisplatin neurotoxicity</RefTitle>
<RefYear>1989</RefYear>
<RefJournal>Cancer Treat Rev</RefJournal>
<RefPage>195-211</RefPage>
<RefTotal>Cersosimo RJ. Cisplatin neurotoxicity. Cancer Treat Rev. 1989 Dec;16(4):195-211. DOI: 10.1016/0305-7372(89)90041-8</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/0305-7372(89)90041-8</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="47">
<RefAuthor>Cersosimo RJ</RefAuthor>
<RefTitle>Oxaliplatin-associated neuropathy: a review</RefTitle>
<RefYear>2005</RefYear>
<RefJournal>Ann Pharmacother</RefJournal>
<RefPage>128-35</RefPage>
<RefTotal>Cersosimo RJ. Oxaliplatin-associated neuropathy: a review. Ann Pharmacother. 2005 Jan;39(1):128-35. DOI: 10.1345/aph.1E319</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1345/aph.1E319</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="48">
<RefAuthor>Hilkens PH</RefAuthor>
<RefAuthor>Verweij J</RefAuthor>
<RefAuthor>Stoter G</RefAuthor>
<RefAuthor>Vecht CJ</RefAuthor>
<RefAuthor>van Putten WL</RefAuthor>
<RefAuthor>van den Bent MJ</RefAuthor>
<RefTitle>Peripheral neurotoxicity induced by docetaxel</RefTitle>
<RefYear>1996</RefYear>
<RefJournal>Neurology</RefJournal>
<RefPage>104-8</RefPage>
<RefTotal>Hilkens PH, Verweij J, Stoter G, Vecht CJ, van Putten WL, van den Bent MJ. Peripheral neurotoxicity induced by docetaxel. Neurology. 1996 Jan;46(1):104-8. DOI: 10.1212/WNL.46.1.104</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1212/WNL.46.1.104</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="49">
<RefAuthor>Trotti A</RefAuthor>
<RefAuthor>Colevas AD</RefAuthor>
<RefAuthor>Setser A</RefAuthor>
<RefAuthor>Rusch V</RefAuthor>
<RefAuthor>Jaques D</RefAuthor>
<RefAuthor>Budach V</RefAuthor>
<RefAuthor>Langer C</RefAuthor>
<RefAuthor>Murphy B</RefAuthor>
<RefAuthor>Cumberlin R</RefAuthor>
<RefAuthor>Coleman CN</RefAuthor>
<RefAuthor>Rubin P</RefAuthor>
<RefTitle>CTCAE v3.0: development of a comprehensive grading system for the adverse effects of cancer treatment</RefTitle>
<RefYear>2003</RefYear>
<RefJournal>Semin Radiat Oncol</RefJournal>
<RefPage>176-81</RefPage>
<RefTotal>Trotti A, Colevas AD, Setser A, Rusch V, Jaques D, Budach V, Langer C, Murphy B, Cumberlin R, Coleman CN, Rubin P. CTCAE v3.0: development of a comprehensive grading system for the adverse effects of cancer treatment. Semin Radiat Oncol. 2003 Jul;13(3):176-81. DOI: 10.1016/S1053-4296(03)00031-6</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/S1053-4296(03)00031-6</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="50">
<RefAuthor>Dietrich J</RefAuthor>
<RefAuthor>Han R</RefAuthor>
<RefAuthor>Yang Y</RefAuthor>
<RefAuthor>Mayer-Pröschel M</RefAuthor>
<RefAuthor>Noble M</RefAuthor>
<RefTitle>CNS progenitor cells and oligodendrocytes are targets of chemotherapeutic agents in vitro and in vivo</RefTitle>
<RefYear>2006</RefYear>
<RefJournal>J Biol</RefJournal>
<RefPage>22</RefPage>
<RefTotal>Dietrich J, Han R, Yang Y, Mayer-Pröschel M, Noble M. CNS progenitor cells and oligodendrocytes are targets of chemotherapeutic agents in vitro and in vivo. J Biol. 2006;5(7):22. DOI: 10.1186/jbiol50</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1186/jbiol50</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="51">
<RefAuthor>Weiss B</RefAuthor>
<RefTitle>Evaluation of multiple neurotoxic outcomes in cancer chemotherapy</RefTitle>
<RefYear>2010</RefYear>
<RefJournal>Adv Exp Med Biol</RefJournal>
<RefPage>96-112</RefPage>
<RefTotal>Weiss B. Evaluation of multiple neurotoxic outcomes in cancer chemotherapy. Adv Exp Med Biol. 2010;678:96-112.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="52">
<RefAuthor>Denecke H</RefAuthor>
<RefAuthor>Hünseler C</RefAuthor>
<RefTitle>Messen und Erfassen von Schmerz</RefTitle>
<RefYear>2000</RefYear>
<RefJournal>Schmerz</RefJournal>
<RefPage>302-8</RefPage>
<RefTotal>Denecke H, Hünseler C. Messen und Erfassen von Schmerz [Assessment and measurement of pain]. Schmerz. 2000 Oct;14(5):302-8. DOI: 10.1007/s004820000022</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1007/s004820000022</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="53">
<RefAuthor>Hager K</RefAuthor>
<RefTitle>Welche altersabhängigen Veränderungen muss der Gutachter zur Beurteilung des Leistungsvermögens im Erwerbsleben oder im Alltag kennen?</RefTitle>
<RefYear>2009</RefYear>
<RefJournal>Med Sach</RefJournal>
<RefPage>5-10</RefPage>
<RefTotal>Hager K. Welche altersabhängigen Veränderungen muss der Gutachter zur Beurteilung des Leistungsvermögens im Erwerbsleben oder im Alltag kennen? Med Sach. 2009;1005(1): 5-10.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="54">
<RefAuthor>Schumpelick V</RefAuthor>
<RefAuthor>Junge K</RefAuthor>
<RefAuthor>Klinge U</RefAuthor>
<RefAuthor>Conze J</RefAuthor>
<RefTitle>Narbenhernie – Pathogenese, Klinik und Therapie</RefTitle>
<RefYear>2006</RefYear>
<RefJournal>Dtsch Arztebl</RefJournal>
<RefPage>A2553-8</RefPage>
<RefTotal>Schumpelick V, Junge K, Klinge U, Conze J. Narbenhernie – Pathogenese, Klinik und Therapie. Dtsch Arztebl. 2006;103(39): A2553-8.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="55">
<RefAuthor>Stone P</RefAuthor>
<RefAuthor>Richardson A</RefAuthor>
<RefAuthor>Ream E</RefAuthor>
<RefAuthor>Smith AG</RefAuthor>
<RefAuthor>Kerr DJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Kearney N</RefAuthor>
<RefTitle>Cancer-related fatigue: inevitable, unimportant and untreatable? Results of a multi-centre patient survey. Cancer Fatigue Forum</RefTitle>
<RefYear>2000</RefYear>
<RefJournal>Ann Oncol</RefJournal>
<RefPage>971-5</RefPage>
<RefTotal>Stone P, Richardson A, Ream E, Smith AG, Kerr DJ, Kearney N. Cancer-related fatigue: inevitable, unimportant and untreatable? Results of a multi-centre patient survey. Cancer Fatigue Forum. Ann Oncol. 2000 Aug;11(8):971-5.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="56">
<RefAuthor>Rüffer U</RefAuthor>
<RefAuthor>Schwarz R</RefAuthor>
<RefTitle>Tumorerschöpfungssyndrom (Fatigue)</RefTitle>
<RefYear>2006</RefYear>
<RefBookTitle>Kompendium Internistische Onkologie. Bd. 1</RefBookTitle>
<RefPage>1305-13</RefPage>
<RefTotal>Rüffer U, Schwarz R. Tumorerschöpfungssyndrom (Fatigue). In: Schmoll HJ, Höffken K, Possinger K, Hrsg. Kompendium Internistische Onkologie. Bd. 1. Berlin, Heidelberg: Springer; 2006. p. 1305-13. DOI: 10.1007/3-540-31303-6_86</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1007/3-540-31303-6_86</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="57">
<RefAuthor>Munene G</RefAuthor>
<RefAuthor>Francis W</RefAuthor>
<RefAuthor>Garland SN</RefAuthor>
<RefAuthor>Pelletier G</RefAuthor>
<RefAuthor>Mack LA</RefAuthor>
<RefAuthor>Bathe OF</RefAuthor>
<RefTitle>The quality of life trajectory of resected gastric cancer</RefTitle>
<RefYear>2012</RefYear>
<RefJournal>J Surg Oncol</RefJournal>
<RefPage>337-41</RefPage>
<RefTotal>Munene G, Francis W, Garland SN, Pelletier G, Mack LA, Bathe OF. The quality of life trajectory of resected gastric cancer. J Surg Oncol. 2012 Mar;105(4):337-41. DOI: 10.1002/jso.22139</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1002/jso.22139</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="58">
<RefAuthor>de Boer AG</RefAuthor>
<RefAuthor>Taskila T</RefAuthor>
<RefAuthor>Ojajärvi A</RefAuthor>
<RefAuthor>van Dijk FJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Verbeek JH</RefAuthor>
<RefTitle>Cancer survivors and unemployment: a meta-analysis and meta-regression</RefTitle>
<RefYear>2009</RefYear>
<RefJournal>JAMA</RefJournal>
<RefPage>753-62</RefPage>
<RefTotal>de Boer AG, Taskila T, Ojajärvi A, van Dijk FJ, Verbeek JH. Cancer survivors and unemployment: a meta-analysis and meta-regression. JAMA. 2009 Feb;301(7):753-62. DOI: 10.1001/jama.2009.187</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1001/jama.2009.187</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="59">
<RefAuthor>Götz M</RefAuthor>
<RefAuthor>Roth S</RefAuthor>
<RefTitle>Rechtliche Grundlagen für Leistungen der gesetzlichen Rentenversicherung. Leistungen zur Teilhabe</RefTitle>
<RefYear>2011</RefYear>
<RefBookTitle>Sozialmedizinische Begutachtung für die gesetzliche Rentenversicherung</RefBookTitle>
<RefPage>3-14</RefPage>
<RefTotal>Götz M, Roth S. Rechtliche Grundlagen für Leistungen der gesetzlichen Rentenversicherung. Leistungen zur Teilhabe. In: Deutsche Rentenversicherung Bund, Hrsg. Sozialmedizinische Begutachtung für die gesetzliche Rentenversicherung. Berlin, Heidelberg: Springer; 2011. p. 3-14. DOI: 10.1007/978-3-642-10251-6_1</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-10251-6_1</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="63">
<RefAuthor>Bjelland I</RefAuthor>
<RefAuthor>Dahl AA</RefAuthor>
<RefAuthor>Haug TT</RefAuthor>
<RefAuthor>Neckelmann D</RefAuthor>
<RefTitle>The validity of the Hospital Anxiety and Depression Scale. An updated literature review</RefTitle>
<RefYear>2002</RefYear>
<RefJournal>J Psychosom Res</RefJournal>
<RefPage>69-77</RefPage>
<RefTotal>Bjelland I, Dahl AA, Haug TT, Neckelmann D. The validity of the Hospital Anxiety and Depression Scale. An updated literature review. J Psychosom Res. 2002 Feb;52(2):69-77. DOI: 10.1016/S0022-3999(01)00296-3</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/S0022-3999(01)00296-3</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="64">
<RefAuthor>Kroenke K</RefAuthor>
<RefAuthor>Spitzer RL</RefAuthor>
<RefTitle>The PHQ-9: a new depression diagnostic and severity measure</RefTitle>
<RefYear>2002</RefYear>
<RefJournal>Psychiatr Ann</RefJournal>
<RefPage>1-7</RefPage>
<RefTotal>Kroenke K, Spitzer RL. The PHQ-9: a new depression diagnostic and severity measure. Psychiatr Ann. 2002;32(9):1-7.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="65">
<RefAuthor>Muthny FA</RefAuthor>
<RefTitle></RefTitle>
<RefYear>1989</RefYear>
<RefBookTitle>Freiburger Fragebogen zur Krankheitsverarbeitung FKV</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Muthny FA. Freiburger Fragebogen zur Krankheitsverarbeitung FKV. Weinheim: Beltz; 1989.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="66">
<RefAuthor>Herschbach P</RefAuthor>
<RefAuthor>Marten-Mittag B</RefAuthor>
<RefAuthor>Henrich G</RefAuthor>
<RefTitle>Revision und psychometrische Prüfung des Fragebogen zur Belastung von Krebskranken (FBK-R23)</RefTitle>
<RefYear>2003</RefYear>
<RefJournal>Z Med Psychol</RefJournal>
<RefPage>69-76</RefPage>
<RefTotal>Herschbach P, Marten-Mittag B, Henrich G. Revision und psychometrische Prüfung des Fragebogen zur Belastung von Krebskranken (FBK-R23). Z Med Psychol. 2003;12(2):69-76.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="67">
<RefAuthor>Strittmatter G</RefAuthor>
<RefAuthor>Tilkorn M</RefAuthor>
<RefAuthor>Mawick R</RefAuthor>
<RefTitle>How to identify patients in need of psychological intervention</RefTitle>
<RefYear>2002</RefYear>
<RefJournal>Recent Results Cancer Res</RefJournal>
<RefPage>353-61</RefPage>
<RefTotal>Strittmatter G, Tilkorn M, Mawick R. How to identify patients in need of psychological intervention. In: Cancers of the Skin. Proceedings of the 8th World Congress. Recent Results Cancer Res. 2002;160:353-61. DOI: 10.1007/978-3-642-59410-6_40</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-59410-6_40</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="68">
<RefAuthor>Klauer T</RefAuthor>
<RefAuthor>Filipp SH</RefAuthor>
<RefTitle></RefTitle>
<RefYear>1993</RefYear>
<RefBookTitle>Trierer Skalen zur Krankheitsbewaltigung (TSK)</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Klauer T, Filipp SH. Trierer Skalen zur Krankheitsbewaltigung (TSK) [Trier Scales on coping with illness]. Göttingen: Hogrefe; 1993.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="60">
<RefAuthor>Bührlen B</RefAuthor>
<RefAuthor>Gerdes N</RefAuthor>
<RefAuthor>Jäckel WH</RefAuthor>
<RefTitle>Entwicklung und psychometrische Testung eines Patientenfragebogens für die medizinische Rehabilitation (IRES-3)</RefTitle>
<RefYear>2005</RefYear>
<RefJournal>Rehabilitation (Stuttg)</RefJournal>
<RefPage>63-74</RefPage>
<RefTotal>Bührlen B, Gerdes N, Jäckel WH. Entwicklung und psychometrische Testung eines Patientenfragebogens für die medizinische Rehabilitation (IRES-3) [Development and psychometric testing of a patient questionnaire for medical rehabilitation (IRES-3)]. Rehabilitation (Stuttg). 2005 Apr;44(2):63-74. DOI: 10.1055/s-2004-834687</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-834687</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="69">
<RefAuthor>Bullinger M</RefAuthor>
<RefTitle>Erfassung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität mit dem SF-36-Health Survey</RefTitle>
<RefYear>2000</RefYear>
<RefJournal>Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz</RefJournal>
<RefPage>190-7</RefPage>
<RefTotal>Bullinger M. Erfassung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität mit dem SF-36-Health Survey. Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. 2000;43(3):190-7. DOI: 10.1007/s001030050034</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1007/s001030050034</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="70">
<RefAuthor>Aaronson NK</RefAuthor>
<RefAuthor>Ahmedzai S</RefAuthor>
<RefAuthor>Bergman B</RefAuthor>
<RefAuthor>Bullinger M</RefAuthor>
<RefAuthor>Cull A</RefAuthor>
<RefAuthor>Duez NJ</RefAuthor>
<RefAuthor>Filiberti A</RefAuthor>
<RefAuthor>Flechtner H</RefAuthor>
<RefAuthor>Fleishman SB</RefAuthor>
<RefAuthor>de Haes JC</RefAuthor>
<RefTitle>The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology</RefTitle>
<RefYear>1993</RefYear>
<RefJournal>J Natl Cancer Inst</RefJournal>
<RefPage>365-76</RefPage>
<RefTotal>Aaronson NK, Ahmedzai S, Bergman B, Bullinger M, Cull A, Duez NJ, Filiberti A, Flechtner H, Fleishman SB, de Haes JC. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J Natl Cancer Inst. 1993 Mar;85(5):365-76. DOI: 10.1093/jnci/85.5.365</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1093/jnci/85.5.365</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="71">
<RefAuthor>Schaarschmidt U</RefAuthor>
<RefAuthor>Fischer A</RefAuthor>
<RefTitle></RefTitle>
<RefYear>2003</RefYear>
<RefBookTitle>Arbeitsbezogenes Verhaltens- und Erlebensmuster (AVEM)</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Schaarschmidt U, Fischer A. Arbeitsbezogenes Verhaltens- und Erlebensmuster (AVEM). Frankfurt: Swets & Zeitlinger; 2003.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="72">
<RefAuthor>Löffler S</RefAuthor>
<RefAuthor>Wolf HD</RefAuthor>
<RefAuthor>Vogel H</RefAuthor>
<RefTitle>Das Würzburger Screening zur Identifikation von beruflichen Problemlagen – Entwicklung und Validierung</RefTitle>
<RefYear>2008</RefYear>
<RefJournal>Gesundheitswesen</RefJournal>
<RefPage>A77</RefPage>
<RefTotal>Löffler S, Wolf HD, Vogel H. Das Würzburger Screening zur Identifikation von beruflichen Problemlagen – Entwicklung und Validierung. Gesundheitswesen. 2008;70(07):A77. DOI: 10.1055/s-0028-1086302</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1086302</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="73">
<RefAuthor>Küch D</RefAuthor>
<RefTitle>BUSKO – Beruf und Stresskompetenz in der Orthopädie. Vortrag</RefTitle>
<RefYear></RefYear>
<RefBookTitle>7. Fachtagung des Zentrums für Patientenschulung; Würzburg; 10.5.-11.5.2012</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Küch D. BUSKO – Beruf und Stresskompetenz in der Orthopädie. Vortrag. 7. Fachtagung des Zentrums für Patientenschulung; Würzburg; 10.5.-11.5.2012. Verfügbar unter: http://www.zentrum-patientenschulung.de/tagungen/tagung2012/Do_4_Kuech_BUSKO.pdf</RefTotal>
<RefLink>http://www.zentrum-patientenschulung.de/tagungen/tagung2012/Do_4_Kuech_BUSKO.pdf</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="74">
<RefAuthor>Mahoney FI</RefAuthor>
<RefAuthor>Barthel DW</RefAuthor>
<RefTitle>Functional evaluation: the Barthel index</RefTitle>
<RefYear>1965</RefYear>
<RefJournal>Md State Med J</RefJournal>
<RefPage>61-5</RefPage>
<RefTotal>Mahoney FI, Barthel DW. Functional evaluation: the Barthel index. Md State Med J. 1965 Feb;14:61-5.</RefTotal>
</Reference>
<Reference refNo="75">
<RefAuthor>Farin E</RefAuthor>
<RefAuthor>Fleitz A</RefAuthor>
<RefAuthor>Follert P</RefAuthor>
<RefTitle>Entwicklung eines ICF-orientierten Patientenfragebogens zur Erfassung von Mobilität und Selbstversorgung</RefTitle>
<RefYear>2006</RefYear>
<RefJournal>Phys Rehab Kur Med</RefJournal>
<RefPage>197-211</RefPage>
<RefTotal>Farin E, Fleitz A, Follert P. Entwicklung eines ICF-orientierten Patientenfragebogens zur Erfassung von Mobilität und Selbstversorgung [Development of an ICF-Oriented Patient Questionnaire for the Assessment of Mobility and Self-Care]. Phys Rehab Kur Med. 2006;16(04):197-211. DOI: 10.1055/s-2005-915457</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-915457</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="61">
<RefAuthor>Deutsche Rentenversicherung Bund</RefAuthor>
<RefTitle></RefTitle>
<RefYear>2009</RefYear>
<RefBookTitle>Der ärztliche Reha-Entlassungsbericht. Leitfaden zum einheitlichen Entlassungsbericht in der medizinischen Rehabilitation der gesetzlichen Rentenversicherung 2009</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Deutsche Rentenversicherung Bund, Hrsg. Der ärztliche Reha-Entlassungsbericht. Leitfaden zum einheitlichen Entlassungsbericht in der medizinischen Rehabilitation der gesetzlichen Rentenversicherung 2009. Berlin; 2009. Verfügbar unter: http://www.deutsche-rentenversicherung.de/cae/servlet/contentblob/215334/publicationFile/2078/download_leitfaden_einheitl_e_bericht.pdf</RefTotal>
<RefLink>http://www.deutsche-rentenversicherung.de/cae/servlet/contentblob/215334/publicationFile/2078/download_leitfaden_einheitl_e_bericht.pdf</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="62">
<RefAuthor>Deutsche Rentenversicherung Bund</RefAuthor>
<RefTitle></RefTitle>
<RefYear>2013</RefYear>
<RefBookTitle>Sozialmedizinisches Glossar der Deutschen Rentenversicherung</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Deutsche Rentenversicherung Bund, Hrsg. Sozialmedizinisches Glossar der Deutschen Rentenversicherung. 2. Auflage. Berlin; 2013. (DRV-Schriften; 81). Verfügbar unter: http://www.deutsche-rentenversicherung.de/cae/servlet/contentblob/208364/publicationFile/59514/druckfassung_glossar_pdf.pdf</RefTotal>
<RefLink>http://www.deutsche-rentenversicherung.de/cae/servlet/contentblob/208364/publicationFile/59514/druckfassung_glossar_pdf.pdf</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="76">
<RefAuthor>Bohannon RW</RefAuthor>
<RefAuthor>Peolsson A</RefAuthor>
<RefAuthor>Massy-Westropp N</RefAuthor>
<RefAuthor>Desrosiers J</RefAuthor>
<RefAuthor>Bear-Lehman J</RefAuthor>
<RefTitle>Reference values for adult grip strength measured with a Jamar dynamometer: a descriptive meta-analysis</RefTitle>
<RefYear>2006</RefYear>
<RefJournal>Physiotherapy</RefJournal>
<RefPage>11-5</RefPage>
<RefTotal>Bohannon RW, Peolsson A, Massy-Westropp N, Desrosiers J, Bear-Lehman J. Reference values for adult grip strength measured with a Jamar dynamometer: a descriptive meta-analysis. Physiotherapy. 2006;92(1):11-5. DOI: 10.1016/j.physio.2005.05.003</RefTotal>
<RefLink>http://dx.doi.org/10.1016/j.physio.2005.05.003</RefLink>
</Reference>
<Reference refNo="77">
<RefAuthor>Ulmer WT</RefAuthor>
<RefAuthor>Islam MS</RefAuthor>
<RefTitle></RefTitle>
<RefYear>1986</RefYear>
<RefBookTitle>Die Lungenfunktion. Physiologie und Pathophysiologie, Methodik</RefBookTitle>
<RefPage></RefPage>
<RefTotal>Ulmer WT, Islam MS. Die Lungenfunktion. Physiologie und Pathophysiologie, Methodik. 4., überarb. Aufl. Stuttgart: Thieme; 1986.</RefTotal>
</Reference>
</References>
<Media>
<Tables>
<Table format="png">
<MediaNo>1</MediaNo>
<MediaID>1</MediaID>
<Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 1: Klassifikation und Stadieneinteilung des Magenkarzinoms</Mark1></Pgraph></Caption>
</Table>
<Table format="png">
<MediaNo>2</MediaNo>
<MediaID>2</MediaID>
<Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 2: UICC- und TNM-Stadien</Mark1></Pgraph></Caption>
</Table>
<Table format="png">
<MediaNo>3</MediaNo>
<MediaID>3</MediaID>
<Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 3: Anhaltspunkte zur Quantifizierung von Leistungseinschränkungen in Abhängigkeit von der Beeinträchtigung wichtiger Organsysteme</Mark1></Pgraph></Caption>
</Table>
<Table format="png">
<MediaNo>4</MediaNo>
<MediaID>4</MediaID>
<Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 4: Häufige Funktionsschäden nach Therapie wegen Magentumors</Mark1></Pgraph></Caption>
</Table>
<Table format="png">
<MediaNo>5</MediaNo>
<MediaID>5</MediaID>
<Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 5: Diätetische Maßnahmen zur Verhütung bzw. Verringerung eines Dumping-Syndroms</Mark1></Pgraph></Caption>
</Table>
<Table format="png">
<MediaNo>6</MediaNo>
<MediaID>6</MediaID>
<Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 6: Einteilung der sensorischen Neuropathie anhand der „Common Toxicity Criteria“ (CTC) des National Cancer Institute (NCI)</Mark1></Pgraph></Caption>
</Table>
<Table format="png">
<MediaNo>7</MediaNo>
<MediaID>7</MediaID>
<Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 7: Diagnosekriterien des Fatigue-Syndroms. Mindestens 6 der 11 genannten Symptome müssen vorhanden sein.</Mark1></Pgraph></Caption>
</Table>
<Table format="png">
<MediaNo>8</MediaNo>
<MediaID>8</MediaID>
<Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 8: Psychosoziale und berufsbezogene Basisdiagnostik: Testinstrumente</Mark1></Pgraph></Caption>
</Table>
<Table format="png">
<MediaNo>9</MediaNo>
<MediaID>9</MediaID>
<Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 9: REFA-Klassifikation der Arbeitsschwere – Differenzierung der Belastung</Mark1></Pgraph></Caption>
</Table>
<NoOfTables>9</NoOfTables>
</Tables>
<Figures>
<NoOfPictures>0</NoOfPictures>
</Figures>
<InlineFigures>
<NoOfPictures>0</NoOfPictures>
</InlineFigures>
<Attachments>
<NoOfAttachments>0</NoOfAttachments>
</Attachments>
</Media>
</OrigData>
</GmsArticle>]]></plaintext></textgroup></pgraph></textblock></origdata></gmsarticle>