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    <IdentifierDoi>10.3205/ors000043</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-ors0000438</IdentifierUrn>
    <ArticleType>&#220;bersichtsarbeit</ArticleType>
    <TitleGroup>
      <Title language="de">Die sozialmedizinische Bedeutung der Therapie-induzierten Polyneuropathie bei onkologischen Patienten</Title>
      <TitleTranslated language="en">Socio-medical significance of therapy-induced polyneuropathy in oncological patients</TitleTranslated>
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      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Steimann</Lastname>
          <LastnameHeading>Steimann</LastnameHeading>
          <Firstname>Monika</Firstname>
          <Initials>M</Initials>
          <AcademicTitle>Dr.</AcademicTitle>
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        <Address>Strandklinik Boltenhagen, Ostseeallee 103, 23946 Ostseebad Boltenhagen, Deutschland<Affiliation>Strandklinik Boltenhagen, Deutschland</Affiliation></Address>
        <Creatorrole corresponding="yes" presenting="no">author</Creatorrole>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
        </Corporation>
        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
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    <SubjectGroup>
      <SubjectheadingDDB>610</SubjectheadingDDB>
      <Keyword language="en">socio-medical assessment</Keyword>
      <Keyword language="en">cancer</Keyword>
      <Keyword language="en">therapy-induced polyneuropathy</Keyword>
      <Keyword language="en">chemotherapy-induced polyneuropathy</Keyword>
      <Keyword language="de">sozialmedizinische Begutachtung</Keyword>
      <Keyword language="de">maligne Erkrankungen</Keyword>
      <Keyword language="de">Chemotherapie-induzierte Polyneuropathie</Keyword>
      <Keyword language="de">Therapie-induzierte Polyneuropathie</Keyword>
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    <DatePublished>20210727</DatePublished></DatePublishedList>
    <Language>germ</Language>
    <License license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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    <SourceGroup>
      <Journal>
        <ISSN>2194-2919</ISSN>
        <Volume>10</Volume>
        <JournalTitle>GMS Onkologische Rehabilitation und Sozialmedizin</JournalTitle>
        <JournalTitleAbbr>GMS Onkol Rehabil Sozialmed</JournalTitleAbbr>
      </Journal>
    </SourceGroup>
    <ArticleNo>03</ArticleNo>
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  <OrigData>
    <Abstract language="de" linked="yes"><Pgraph>Polyneuropathien sind eine der h&#228;ufigsten Langzeit-Nebenwirkungen onkologischer Therapien. Mit Hilfe gezielter klinischer Untersuchungen und Funktionstests werden sie zuverl&#228;ssig erkannt und behandelt. Die medikament&#246;sen Behandlungsm&#246;glichkeiten sind immer noch begrenzt. Allerdings etablieren sich zunehmend validierte aktive Trainingstherapien. </Pgraph><Pgraph>Bisher wurde die sozialmedizinische Bedeutung der Therapie-induzierten Polyneuropathie noch nicht ausreichend wissenschaftlich untersucht. Derzeit sind nur wenige Daten verf&#252;gbar, die Auswirkungen dieser Langzeit-Toxizit&#228;t auf die Teilhabe am Arbeitsleben beschreiben. </Pgraph><Pgraph>Der vorliegende Artikel gibt einen &#220;berblick &#252;ber den klinischen Verlauf der Therapie-induzierten Polyneuropathie sowie Hilfestellung und Orientierung f&#252;r die sozialmedizinische Begutachtung.</Pgraph></Abstract>
    <Abstract language="en" linked="yes"><Pgraph>Polyneuropathies are one of the most common long-term side effects of oncological therapies. With the help of targeted clinical examinations including vibration sensation and functional tests, they are reliably detected and treated. However, therapeutic options are still limited. Validated active trainings are becoming increasingly established.</Pgraph><Pgraph>Furthermore, the socio-medical relevance of therapeutically induced polyneuropathies has not been sufficiently researched. At present, there are only few data available that describe the effects of this long-term toxicity on participation in working life.</Pgraph><Pgraph>The following article deals with clinical course of therapeutically induced polyneuropathies and addresses the socio-medical relevance with regard to performance in working life and assessment according to the law on severely disabled persons in long-term care.</Pgraph></Abstract>
    <TextBlock linked="yes" name="Definition">
      <MainHeadline>Definition</MainHeadline><Pgraph>Unter Polyneuropathie (PNP) werden bei Krebserkrankungen die klinischen Folgen von Sch&#228;digungen peripherer Nerven zusammengefasst. Symmetrische, distal betonte, sensible Ausf&#228;lle bestimmen das typische Bild. Motorische Ausf&#228;lle oder Ver&#228;nderungen des vegetativen Nervensystems sind seltener oder treten sekund&#228;r hinzu. </Pgraph><Pgraph>Urs&#228;chlich sind generalisierte Nervenstoffwechselst&#246;rungen. Am h&#228;ufigsten werden Polyneuropathien durch Chemotherapie (Chemotherapie-induzierte Polyneuropathie, CIPN), aber auch durch moderne Biologicals und Immuntherapien (Therapie-induzierte Polyneuropathie, TIPN) verursacht. Selten werden sie paraneoplastisch durch die onkologische Erkrankung selbst oder immunologisch bei h&#228;matologischen Erkrankungen ausgel&#246;st.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="H&#228;ufigkeiten, Ursachen, Verlauf und Einflussfaktoren">
      <MainHeadline>H&#228;ufigkeiten, Ursachen, Verlauf und Einflussfaktoren</MainHeadline><Pgraph>Die Inzidenz einer CIPN nach Polychemotherapie betr&#228;gt ca. 40&#37; <TextLink reference="1"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Chemotherapie-induzierte Polyneuropathien sind sowohl von der Kumulativdosis als auch von der Einzeldosis abh&#228;ngig. </Pgraph><Pgraph>Kumulativdosen:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Paclitaxel nach &#216; 100&#8211;200 mg&#47;m&#178; kumulativ <TextLink reference="2"></TextLink> </ListItem><ListItem level="1">Oxaliplatin nach &#216; 700&#8211;800 mg&#47;m&#178; kumulativ <TextLink reference="3"></TextLink> </ListItem><ListItem level="1">Cisplatin nach &#216; 300 mg&#47;m&#178; kumulativ <TextLink reference="4"></TextLink> </ListItem><ListItem level="1">Vincristin nach &#216; 5&#8211;6 mg&#47;m&#178; kumulativ <TextLink reference="5"></TextLink> </ListItem><ListItem level="1">Bortezomib nach 16 mg&#47;m&#178; kumulativ <TextLink reference="6"></TextLink> </ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>F&#252;r die Taxane wird beschrieben, dass sich die Beschwerden bei 50&#37; der Behandelten innerhalb von 9 Monaten vollst&#228;ndig zur&#252;ckbildeten <TextLink reference="2"></TextLink>. Bei genauerer Befragung mit Patient-reported Outcomes (PRO) und Quantitativer Sensorischer Testung fand sich bei 67&#37; bis 80&#37; der Patientinnen ein Jahr nach adjuvanter Brustkrebstherapie noch Taubheit <TextLink reference="7"></TextLink>. Persistierende Balance-Defizite bestehen teilweise auch noch nach 2 Jahren <TextLink reference="8"></TextLink>. 41&#37; klagen noch nach 3 Jahren &#252;ber Restbeschwerden im Sinne von Langzeitneurotoxizit&#228;t <TextLink reference="2"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Oxaliplatin l&#246;st in h&#246;heren Kumulativdosen bei 20&#8211;50&#37; der Patienten distale Missempfindungen und Taubheit aus, die zu funktionellen Defiziten f&#252;hren <TextLink reference="3"></TextLink>. F&#228;lschlich wurde die Oxaliplatin-induzierte PNP fr&#252;her als reversibel angesehen, denn bei 10&#8211;15&#37; der Patienten werden auch noch nach 2 Jahren klinisch (NCI Skalen) neurotoxische Symptome beschrieben <TextLink reference="3"></TextLink>, laut PRO sogar bei 60&#37; funktionsbeeintr&#228;chtigende Symptome <TextLink reference="9"></TextLink>. Nach 7 bis 11 Jahren berichten noch 29&#37; der Patienten &#252;ber schwere neuropathische Fu&#223;symptome <TextLink reference="10"></TextLink>. Nach <TextGroup><PlainText>18 M</PlainText></TextGroup>onaten bleiben neurophysiologische Abweichungen und Balancedefizite bei 75&#37; der Patienten nachweisbar <TextLink reference="11"></TextLink>. Die akuten K&#228;ltedys&#228;sthesien sind in der Regel innerhalb von Tagen r&#252;ckl&#228;ufig. Bei Persistenz k&#246;nnen sie jedoch das Arbeiten in K&#228;lte und Greifen kalter Gegenst&#228;nde erheblich erschweren.</Pgraph><Pgraph>Persistierende Cisplatin-induzierte PNP entwickeln 20&#37; der Behandelten, in Abh&#228;ngigkeit von der Dosis bis zu 36&#37; <TextLink reference="12"></TextLink>. Bei objektivierender Testung zeigen bis zu 80&#37; der Betroffenen nach 2 Jahren noch Cisplatin-induzierte Nervensch&#228;den. Diese Diskrepanz mag auf eine Adaptation der Patienten hinweisen <TextLink reference="13"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Unter Vincristin entwickeln in Abh&#228;ngig von Einzel- und Kumulativdosis 35&#8211;45&#37; der Patienten eine f&#252;hrend sensible PNP, typischerweise an den H&#228;nden beginnend <TextLink reference="5"></TextLink>. Diese kann nach Beendigung der Therapie fortschreiten (sog. Coasting). Die Vincristin-induzierte PNP gilt als weitgehend reversibel. Leichte Symptome bilden sich typischerweise innerhalb von wenigen Monaten zur&#252;ck. Bei 32&#37; der Patienten persistieren allerdings milde Symptome bis zu 3 Jahre. 14&#37; zeigen noch nach bis zu 9 Jahren deutlich beeintr&#228;chtigende Symptome <TextLink reference="14"></TextLink>. Betroffene berichten &#252;ber eine damit einhergehend schlechtere Lebensqualit&#228;t <TextLink reference="15"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Bortezomib wird als der erste Vertreter einer neuen Klasse von Proteasomen-Inhibitoren v.a. beim multiplen Myelom eingesetzt. Unter Bortezomib entwickeln 50&#37; der Behandelten eine schmerzhafte, sensible PNP, 30&#37; m&#228;&#223;ige bzw. schwere Neurotoxizit&#228;t. Eine subjektiv gute R&#252;ckbildung berichten 60&#8211;85&#37; der Betroffenen innerhalb von 2&#8211;3 Monaten nach Therapieende, 25&#37; eine persistierende PNP. Objektive Assessments zeigen im Langzeitverlauf persistierende Beschwerden ohne Besserung nach einem Jahr. Die klinische Besserung ist also m&#246;glicherweise nicht Ausdruck der R&#252;ckbildung neurologischer Sch&#228;digungen <TextLink reference="16"></TextLink>, <TextLink reference="6"></TextLink>, <TextLink reference="17"></TextLink>, <TextLink reference="18"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Neuropathie ist unter Thalidomid eine der h&#228;ufigsten Nebenwirkungen. Die Inzidenz ist 83&#37; <TextLink reference="19"></TextLink>, abh&#228;ngig von der t&#228;glichen Einzeldosis und vor allem der Behandlungsdauer auch bei niedrigen Dosen <TextLink reference="20"></TextLink>. Nach einer Erhaltungstherapie von &#252;ber einem Jahr entwickeln 75&#37; eine PNP, davon 35&#37; eine schwere Form. &#220;ber den Langzeitverlauf gibt es wenige Daten. Bei 90&#37; der Patienten tritt innerhalb von 3&#8211;4 Monaten nach Absetzen eine Besserung ein. Andere Verl&#228;ufe mit langsamer, begrenzter R&#252;ckbildung sind beschrieben <TextLink reference="21"></TextLink>.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="Typischer Verlauf">
      <MainHeadline>Typischer Verlauf</MainHeadline><Pgraph>Betroffen sind vor allem die langen sensiblen Nervenfasern. Leitsymptome sind deshalb Missempfindungen (Par&#228;sthesien) wie Kribbeln und Nadelstiche, teilweise schmerzhaft (Dys&#228;sthesien), oder Taubheit. Das Verteilungsmuster der Beschwerden ist typischerweise symmetrisch, handschuh- oder sockenf&#246;rmig. Die Ausf&#228;lle beginnen k&#246;rperfern in den Finger- bzw. Zehenspitzen und k&#246;nnen zur K&#246;rpermitte hin fortschreiten.</Pgraph><Pgraph>Typisch f&#252;r den Verlauf ist das sog. Coasting-Ph&#228;nomen. Symptome k&#246;nnen nach der Beendigung der Tumortherapie zun&#228;chst &#252;ber etwa 3&#8211;4 Monate weiter fortschreiten, bevor sie meist wieder abklingen <TextLink reference="1"></TextLink>, <TextLink reference="4"></TextLink>. </Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="no" name="Diagnostik">
      <MainHeadline>Diagnostik</MainHeadline><Pgraph>Bei der klinischen Untersuchung findet man Ausf&#228;lle des Ber&#252;hr- und Vibrationsempfindens sowie des Lagesinns, verbunden mit einem Verlust der Muskeleigenreflexe. Motorische und vegetative Defizite sind seltener, k&#246;nnen aber abh&#228;ngig von der Substanz hinzukommen.</Pgraph><Pgraph>Symptome wie eine sensible Ataxie, Schmerzen und ausgepr&#228;gte Taubheit k&#246;nnen funktionelle F&#228;higkeiten und Lebensqualit&#228;t einschr&#228;nken und behindern.</Pgraph><Pgraph>Bis heute gibt es keinen verbindlichen Standard zur Untersuchung und Schweregradeinteilung. Ein Goldstandard w&#252;rde neben der klinischen Untersuchung objektive neurophysiologische Parameter umfassen und subjektive Patienteneinsch&#228;tzungen (patient reported outcomes, PROs), da &#196;rzte in der Regel H&#228;ufigkeit und Schwere der Neurotoxizit&#228;t untersch&#228;tzen <TextLink reference="22"></TextLink>, <TextLink reference="23"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>An klinischen Scores stehen die Common Terminology Criteria for Adverse Events des National Cancer Institute (CTCAE-NCI) <TextLink reference="24"></TextLink> und der Total Neuropathy Score (TNS) <TextLink reference="22"></TextLink>, <TextLink reference="25"></TextLink> zur Verf&#252;gung.</Pgraph><Pgraph>CTC sind einfach zu erheben, weisen aber Boden- und Deckeneffekte sowie eine m&#228;&#223;ige Untersucher&#252;bereinstimmung (Reliabilit&#228;t 46&#8211;71&#37;) auf. Durch konsequentes Training ist diese deutlich zu verbessern <TextLink reference="26"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Der aufwendigere, validierte TNS ist den CTC &#252;berlegen, da er pr&#228;ziser ist, z.B. in der Differenzierung zwischen Grad II und III, eine gute Ver&#228;nderungsempfindlichkeit im Verlauf und gute Reliabilit&#228;t aufweist <TextLink reference="27"></TextLink>. Vom TNS ist eine klinische Version ohne neurophysiologische Testung verf&#252;gbar (TNSc) und eine reduzierte Version (TNSr), die dar&#252;ber hinaus auf die Erhebung motorischer und vegetativer Symptome sowie der Vibrationsschwelle verzichtet <TextLink reference="28"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Ein Vergleich der CTC des NCI mit dem TNS findet sich in Tabelle 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="table"/>.</Pgraph><Pgraph>Bei der neurophysiologischen Untersuchung wird in der Regel die Nervenleitgeschwindigkeit untersucht. Dadurch kann eine PNP best&#228;tigt werden und differentialdiagnostisch z.B. eine inflammatorische PNP ausgeschlossen werden. Ver&#228;nderungen der Nervenleitgeschwindigkeit treten aber erst relativ sp&#228;t im klinischen Verlauf auf, so dass die NLG zur Fr&#252;herkennung oder Verlaufsbeurteilung wenig geeignet ist <TextLink reference="4"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Die Quantitative Sensorische Testung (QST) umfasst thermische und mechanische Untersuchungsparameter und erlaubt neben dem Nachweis sensorischer Ausfallerscheinungen (Negativsymptome) auch die Detektion von sensiblen Pluszeichen (z.B. thermische oder mechanische Hyperalgesie) <TextLink reference="7"></TextLink>. So kann eine herabgesetzte K&#228;lteschmerzschwelle Hinweis auf die Entwicklung einer schweren Neuropathie bei Oxaliplatin-Patienten sein. </Pgraph><Pgraph>Fr&#252;hwarnzeichen einer Polyneuropathie ist neben dem Verlust der Muskeleigenreflexe das Nachlassen des Vibrationsempfindens. Deshalb soll die Vibration nach jedem Therapiezyklus mit der Stimmgabel nach Rydel-Seiffer &#252;berpr&#252;ft werden <TextLink reference="29"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Zur Erhebung der subjektiven Beschwerden der Betroffenen stehen verschiedene Frageb&#246;gen zur Verf&#252;gung. Beispielhaft genannt seien der EORTC-QLQ-CIPN20 <TextLink reference="30"></TextLink>, der FACT&#47;GOG-Ntx in der gyn&#228;kologischen Onkologie <TextLink reference="31"></TextLink>, der auch f&#252;r motorische Symptome sensitive Patient Neurotoxicity Questionnaire (PNQ) <TextLink reference="25"></TextLink>, der Rasch-Modell Overall Disability Scale (CIPN-R-ODS) zur Erfassung von Beeintr&#228;chtigungen der Aktivit&#228;ten und Teilhabe <TextLink reference="32"></TextLink> sowie der Neuropathic Pain Scale <TextLink reference="33"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Zusammenfassend ist zur weiteren sozialmedizinischen Beurteilung eine differenzierte Erhebung der subjektiven und objektiven Beschwerden erforderlich. Dabei sind resultierende funktionelle Beeintr&#228;chtigungen und deren Folgen in Alltag und Beruf festzuhalten. Daraus ergibt sich zwingend die Festlegung eines Schweregrades.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="Therapie der CIPN">
      <MainHeadline>Therapie der CIPN</MainHeadline><Pgraph>Die medikament&#246;sen Behandlungsm&#246;glichkeiten der CIPN bleiben unbefriedigend. Zur Pr&#228;vention wurde in der ASCO Guideline von 2014 allen in der Vergangenheit eingesetzten Medikamenten eine ablehnende Empfehlung oder unzureichende Datenlage attestiert. Nicht eingesetzt werden sollten u.a. die noch viel verordneten Vitamine B und E <TextLink reference="34"></TextLink>. </Pgraph><Pgraph>Hinweise aus Tierversuchen und retrospektive Daten von bipolaren Patienten weisen auf eine m&#246;gliche pr&#228;ventive Wirkung von Lithium hin, ohne dass Lithium die Wirkung der Tumortherapie beeintr&#228;chtigt. Klinische prospektive Studien stehen aus <TextLink reference="35"></TextLink>. </Pgraph><Pgraph>Zur Therapie erhielt lediglich Duloxetin, ein Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SSNRI, Selective Serotonin-Noradrenalin-Reuptake-Inhibitor), eine m&#228;&#223;ige Empfehlung, zugelassen f&#252;r die diabetische PNP. Ein Behandlungsversuch mit trizyklischen Antidepressiva, Gabapentin oder einem topischen Gel mit Baclofen, Amitriptyline und Ketamin kann gerechtfertigt sein. Ein therapeutischer Effekt ist allerdings nur bei Plussymptomen, Par&#228;sthesien oder Schmerzen zu erwarten <TextLink reference="34"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Insbesondere bei den Schweregraden II und III stehen aktive funktionelle Trainingstherapien im Vordergrund. Erfolgreich werden v.a. Gleichgewichtstrainings eingesetzt, im Unterschied zu reinen Kraft- und Ausdauertrainings <TextLink reference="36"></TextLink>, <TextLink reference="37"></TextLink>. Daten liegen zum Sensorimotortraining vor. Subjektiv besonders effektiv ist Walking in Granulat. Au&#223;erdem etabliert sind Whole Body Vibration und Tai Chi <TextLink reference="38"></TextLink>, <TextLink reference="39"></TextLink>. Hinzu kommt bei Grad III und IV das gezielte Training von Hilfsmitteln f&#252;r Beruf und Alltag <TextLink reference="29"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Gezeigt wurde, dass sich Gang- und Standsicherheit, Balance und Sturzreflexe deutlich bessern, auch wenn die sensiblen Defizite fortbestehen <TextLink reference="40"></TextLink>. Von einem erfolgreichen Training ist die Besserung um einen Schweregrad zu fordern.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="Sozialmedizinische Begutachtung">
      <MainHeadline>Sozialmedizinische Begutachtung</MainHeadline><SubHeadline>Sozialmedizinische Beurteilung der Leistungsf&#228;higkeit f&#252;r die letzte T&#228;tigkeit bzw. Berufsf&#228;higkeit</SubHeadline><Pgraph>Aufgrund des zunehmenden Einsatzes von onkologischen Behandlungsprotokollen mit Medikamenten, die in einem hohem Ma&#223;e mit dem Risiko einer Polyneuropathie assoziiert sind, ist die CIPN ein wesentlicher Faktor bei der sozialmedizinischen Beurteilung. Die leitliniengerechte Therapie mit CIPN-induzierenden Chemotherapeutika betrifft h&#228;ufig Tumorstadien, die in der sozialmedizinischen Gesamtbeurteilung ohnehin h&#228;ufiger mit einer gef&#228;hrdeten Leistungsf&#228;higkeit einhergehen, z.B. beim Mammakarzinom oder bei kolorektalen Karzinomen. Andererseits m&#246;chten Betroffene angesichts der mit diesen Therapien verbesserten Heilungschancen im Erwerbsleben verbleiben oder m&#252;ssen zu ihrer Existenzabsicherung weiterarbeiten. </Pgraph><Pgraph>Die vorliegenden F&#228;higkeitseinschr&#228;nkungen in Hinblick auf die Teilhabe am Erwerbsleben und am gesellschaftlichen Leben m&#252;ssen deshalb in einer ausf&#252;hrlichen Anamnese, insbesondere unter beruflichen Aspekten erarbeitet werden. </Pgraph><Pgraph>Die sozialmedizinische Beurteilung gr&#252;ndet sich auch in Bezug auf die CIPN auf die wie oben dargestellten diagnostischen Befunde und Einsch&#228;tzungen. Patienten, bei denen aufgrund der erhobenen F&#228;higkeits- und Funktionseinschr&#228;nkungen Probleme bei der beruflichen Reintegration zu erwarten sind, sollten dar&#252;ber hinaus w&#228;hrend einer Rehabilitation eine Arbeitsplatzberatung und ggf. auch eine Arbeitserprobung (medizinisch-berufliche Orientierung) angeboten werden. </Pgraph><Pgraph>Die sozialmedizinische Relevanz einer CIPN ergibt sich f&#252;r einen bestehenden Beruf aus der konkreten Arbeitsplatzbeschreibung.</Pgraph><Pgraph>Bei hohen Anforderungen an das Tastverm&#246;gen ergeben sich unter Umst&#228;nden schon bei umschriebener Taubheit der Fingerspitzen (CIPN I) relevante Einschr&#228;nkungen f&#252;r die letzte T&#228;tigkeit, z.B. bei medizinischem Assistenzpersonal (Venen tasten oder punktieren, instrumentieren) oder bei Berufsmusikern, speziell von Streichinstrumenten. Ebenso k&#246;nnen hohe Anforderungen an die Feinmotorik, beispielsweise bei Laborarbeiten oder der Herstellung von Computerchips die Aus&#252;bung der bisherigen T&#228;tigkeit einschr&#228;nken (CIPN II). Bei Bauarbeitern ist das Besteigen von Leitern und Ger&#252;sten von einer &#252;berpr&#252;ften ausreichenden Gang- und Standsicherheit abh&#228;ngig zu machen (bereits ab CIPN I).</Pgraph><Pgraph>B&#252;rot&#228;tigkeiten sind in der Regel mit einer CIPN II m&#246;glich, bei einer dritt- gradigen CIPN wird zuvor ein funktionelles Training erforderlich sein. Bei Schreibkr&#228;ften, die im Akkord arbeiten, l&#228;sst sich die Anschlagszahl gut im Rahmen einer Arbeitsplatzerprobung feststellen und trainieren <TextLink reference="41"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Die sozialmedizinischen Ergebnisse der Studie von Vogt et al. <TextLink reference="40"></TextLink> zeigten, dass zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Rehabilitation lediglich 30&#37; der Patienten mit CIPN gem&#228;&#223; ihrer subjektiven Einsch&#228;tzung keine Funktionseinschr&#228;nkungen in ihrem Beruf bef&#252;rchteten, immerhin 55&#37; der Patienten erwarteten aber mittelgradige bzw. erhebliche Einschr&#228;nkungen in ihrer weiteren Berufsaus&#252;bung. Die Mehrzahl dieser Patienten sch&#228;tzte den zeitlichen Umfang auf einen Anteil zwischen 5 und 50&#37; der Gesamtarbeitszeit, immerhin 31&#37; der Patienten bef&#252;rchteten w&#228;hrend des &#252;berwiegenden Anteils der Arbeitszeit CIPN-bedingte Einschr&#228;nkungen. Durch ein multimodales Therapieprogramm im Rahmen einer Rehabilitation gelang eine signifikante Senkung des Anteils derjenigen Patienten, die Einschr&#228;nkungen im Beruf bef&#252;rchteten. So sank bei Entlassung aus der Rehabilitation der Anteil derer, die erhebliche Einschr&#228;nkungen durch die CIPN im Beruf bef&#252;rchteten auf unter die H&#228;lfte des Wertes bei Aufnahme. </Pgraph><Pgraph>Die Zahl der CIPN-Patienten, die f&#252;r den &#252;berwiegenden Teil ihrer Arbeitszeit Einschr&#228;nkungen bef&#252;rchteten reduzierte sich von 31&#37; auf 11&#37;. Dementsprechend gelang die berufliche Reintegration bei dem ganz &#252;berwiegenden Anteil der onkologischen Patienten mit CIPN <TextLink reference="40"></TextLink>. </Pgraph><SubHeadline>Sozialmedizinische Beurteilung der Leistungsf&#228;higkeit f&#252;r den allgemeinen Arbeitsmarkt</SubHeadline><Pgraph>Die Beurteilung der Leistungsf&#228;higkeit f&#252;r den allgemeinen Arbeitsmarkt bei einer persistierenden CIPN erfordert die Beachtung eine Reihe von qualitativen Einschr&#228;nkungen. Tabelle 2 <ImgLink imgNo="2" imgType="table"/> zeigt typische CIPN-bedingte F&#228;higkeitsst&#246;rungen bei beruflichen T&#228;tigkeiten, die zu Leistungseinschr&#228;nkungen in der sozialmedizinischen Begutachtung f&#252;hren k&#246;nnen.</Pgraph><Pgraph>Defizite der Greif- und Haltefunktion der H&#228;nde k&#246;nnen f&#252;r viele T&#228;tigkeiten einschr&#228;nkend sein. In der Regel ist das Schriftbild bei Handschrift deutlicher eingeschr&#228;nkt als das Schreiben am PC bzw. PC-T&#228;tigkeit im Allgemeinen.</Pgraph><Pgraph>Die Gang- und Standsicherheit h&#228;ngt von der zeitlichen Dauer dieser Anforderung ab. W&#228;hrend das Besteigen von Leitern und Ger&#252;sten auch bei geringen Restdefiziten eingeschr&#228;nkt bleibt, kann Treppensteigen und Gehen auf unebenen Grund f&#252;r kurze Zeit gut m&#246;glich sein, bei l&#228;ngerer Aus&#252;bung &#252;ber Stunden aber mit vermehrter Sturzgefahr einhergehen. Visuelle Kompensationsm&#246;glichkeiten der Gangunsicherheit sind ebenso zu ber&#252;cksichtigen wie eventuelle neuropathische Schmerzen <TextLink reference="42"></TextLink>, <TextLink reference="41"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Die quantitative Beurteilung ergibt sich aus dem Schweregrad der CIPN.</Pgraph><Pgraph>F&#252;r die quantitative Beurteilung gilt in der Regel folgende Einsch&#228;tzung:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Grad I und II: Leistungsf&#228;higkeit von mehr als 6 Stunden f&#252;r den allgemeinen Arbeitsmarkt liegt vor.</ListItem><ListItem level="1">Grad III und IV: Individuelle Entscheidung.</ListItem></UnorderedList></Pgraph><SubHeadline>Einschr&#228;nkungen der Wegef&#228;higkeit und der Fahrt&#252;chtigkeit</SubHeadline><Pgraph>Ein besonderes sozialmedizinisches Problem bei Patienten mit persistierender und schwerwiegender CIPN ist die Beurteilung der Wegef&#228;higkeit bzw. die F&#228;higkeit zur Benutzung &#246;ffentlicher Verkehrsmittel. Ebenso muss ggf. die Fahrt&#252;chtigkeit bzw. das F&#252;hren von Maschinen unter dem Aspekt einer CIPN beurteilt werden. Beratung und sozialmedizinische Beurteilung sollen entsprechend den geltenden Grunds&#228;tzen erfolgen. Gem&#228;&#223; den Begutachtungsleitlinien zur Kraftfahrereignung ist eine Person, die an neuropathischen Sch&#228;digungen leidet, die zu einer relevanten Beeintr&#228;chtigung der motorischen Funktionen (KG 4) f&#252;hren, nicht in der Lage, dem F&#252;hren von Kraftfahrzeugen gerecht zu werden (Graduierung des Kraftgrads vgl. Tabelle 3 <ImgLink imgNo="3" imgType="table"/>). Dabei ist zu ber&#252;cksichtigen, ob die erforderlichen Bewegungen in ausreichendem Umfang und mit ausreichender Schnelligkeit durchgef&#252;hrt werden k&#246;nnen und ob zus&#228;tzlich sensible St&#246;rungen vorliegen, die eine Beeintr&#228;chtigung der Koordination (Ataxie, Stereognosie) bedingen. Kompensationsm&#246;glichkeiten sind zu ber&#252;cksichtigen <TextLink reference="43"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Ggf. kann eine Fahrtauglichkeitspr&#252;fung beim T&#220;V oder der DEKRA erfolgen <TextLink reference="41"></TextLink>.</Pgraph><SubHeadline>Abschlie&#223;ende Beurteilung der Leistungsf&#228;higkeit</SubHeadline><Pgraph>F&#252;r die Beurteilung der Berufs- und Leistungsf&#228;higkeit sind die als dauerhaft, &#252;ber einen Zeitraum von 6 Monaten hinausgehenden F&#228;higkeits- und Funktionseinschr&#228;nkungen zu beschreiben, sowie ihre Relevanz f&#252;r die Teilhabe am beruflichen und sozialen Leben. </Pgraph><Pgraph>Schwierig ist h&#228;ufig die prognostische Einsch&#228;tzung der Dauer bzw. des Verlaufs einer CIPN.</Pgraph><Pgraph>Bei der prognostischen Einsch&#228;tzung sind zu ber&#252;cksichtigen:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Verabreichte Kumulativdosen</ListItem><ListItem level="1">Coasting-Effekt </ListItem><ListItem level="1">Verlauf seit dem Ende einer neurotoxischen Behandlung</ListItem><ListItem level="1">Verlauf unter rehabilitativer Behandlung </ListItem><ListItem level="1">Etwaige zus&#228;tzliche Behinderungen, die eine Kompensation erschweren (z.B. Sehbehinderung)</ListItem><ListItem level="1">Besondere Anforderungen oder Ressourcen des privaten und beruflichen Umfeldes </ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Keinesfalls sollte die Beurteilung zu fr&#252;h, beispielsweise w&#228;hrend des Coastings oder vor Aussch&#246;pfung ergotherapeutischer Trainingsm&#246;glichkeiten erfolgen.</Pgraph><Pgraph>Bei unklarer Befundlage kommt grunds&#228;tzlich eine Arbeitserprobung in Betracht, ggf. unter Einbeziehung des zust&#228;ndigen Betriebsarztes. Auch die M&#246;glichkeit einer stufenweisen Wiedereingliederung in das Erwerbsleben sollte gepr&#252;ft werden. Ggf. kommen auch leidensgerechte Umgestaltungen des Arbeitsplatzes bzw. die M&#246;glichkeiten unterst&#252;tzender Hilfsmittel als Leistungen zur Teilhabe in Frage. Dazu k&#246;nnen auch weitergehende Ma&#223;nahmen wie Qualifizierungsma&#223;nahmen oder Umschulungen sinnvoll und erforderlich sein. </Pgraph><Pgraph>Bei der abschlie&#223;enden Beurteilung der Leistungsf&#228;higkeit ist folgendes zu ber&#252;cksichtigen:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Dauerhafte Funktionsst&#246;rungen (&#62;6 Mon.) mit Relevanz f&#252;r die Teilhabe</ListItem><ListItem level="1">Ergebnisse der Arbeitsplatzberatung</ListItem><ListItem level="1">Ergebnisse einer Arbeitsplatzerprobung (soweit m&#246;glich)</ListItem><ListItem level="1">Stufenweise Wiedereingliederung, bevorzugt bei unklarer Befundlage</ListItem><ListItem level="1">Eingeschr&#228;nkte Wegef&#228;higkeit: spezifische Grunds&#228;tze</ListItem><ListItem level="1">Eingeschr&#228;nkte Fahrt&#252;chtigkeit&#47;F&#252;hren von Maschinen: idem</ListItem></UnorderedList></Pgraph><SubHeadline>Sozialmedizinische Beurteilung der Schwerbehinderung</SubHeadline><Pgraph>Zur Festlegung eines Grades der Behinderung (GdB) bei Polyneuropathie gibt es keine klaren Richtlinien. Gem&#228;&#223; der entsprechenden Anlage zur Versorgungsmedizin-Verordnung soll der GbB in Analogie zu peripheren Nervensch&#228;digungen eingesch&#228;tzt werden (Tabelle 4 <ImgLink imgNo="4" imgType="table"/>). Bei sensiblen St&#246;rungen und Schmerzen k&#246;nnen schon leichte St&#246;rungen zu Beeintr&#228;chtigungen z.B. bei Feinbewegungen f&#252;hren. Empfindungsst&#246;rungen der Finger, insbesondere an Daumen und Zeigefinger k&#246;nnen die Gebrauchsf&#228;higkeit der Hand wesentlich beeintr&#228;chtigen <TextLink reference="44"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>F&#252;r die Vergabe von Merkzeichen m&#252;ssen in der Regel erhebliche Beeintr&#228;chtigungen vorliegen. F&#252;r die h&#228;ufiger in Frage stehenden Merkzeichen G, aG und B gelten beispielhaft folgende Voraussetzungen <TextLink reference="45"></TextLink>:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Merkzeichen G (Gehbehinderung) </ListItem><UnorderedList><ListItem level="2">Menschen, die nicht ohne erhebliche Schwierigkeiten &#252;bliche Strecken im Ortsverkehr (2 km in <TextGroup><PlainText>30 Min</PlainText></TextGroup>.) zu Fu&#223; zur&#252;cklegen k&#246;nnen.</ListItem></UnorderedList><UnorderedList><ListItem level="2">Gesamt-GdB mindestens 50</ListItem></UnorderedList><ListItem level="1">Merkzeichen aG (au&#223;ergew&#246;hnliche Gehbehinderung)</ListItem><UnorderedList><ListItem level="2">Menschen, die sich nur mit fremder Hilfe oder gro&#223;er Anstrengung au&#223;erhalb des Kfz bewegen k&#246;nnen</ListItem></UnorderedList><UnorderedList><ListItem level="2">GdB mindestens 80</ListItem></UnorderedList><ListItem level="1">Merkzeichen B (Notwendigkeit st&#228;ndiger Begleitung)</ListItem><UnorderedList><ListItem level="2">Menschen, die bei der Nutzung &#246;ffentlicher Verkehrsmittel regelm&#228;&#223;ig auf fremde Hilfe angewiesen sind </ListItem></UnorderedList></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Insgesamt kann die Feststellung eines GdB und der entsprechend ausgestellte Schwerbehindertenausweis Betroffene unterst&#252;tzen, im Arbeitsleben zu verbleiben. Wichtige Hilfen sind K&#252;ndigungsschutz und eine m&#246;gliche Unterst&#252;tzung durch Integrationsamt und Integrationsfachdienste bei Konflikten oder einer erforderlichen Anpassung des Arbeitsplatzes.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="Fazit">
      <MainHeadline>Fazit</MainHeadline><Pgraph>Bei allen Fragen der sozialmedizinischen Begutachtung ist der individuell sehr unterschiedliche Verlauf zu beachten. Die Erstverschlechterung (Coasting) und anschlie&#223;end meist gute R&#252;ckbildung ist abzuwarten. Deshalb sollten Begutachtungen fr&#252;hestens nach 6 Monaten erfolgen.</Pgraph><Pgraph>Allerdings sind auch lange Verl&#228;ufe mit bleibenden Teilhabebeeintr&#228;chtigungen beschrieben. Diese sind durch eine ad&#228;quate Diagnostik, die &#252;ber das Erfassen der Sensibilit&#228;tsdefizite hinausgeht, festzustellen und gehen in den Schweregrad der CIPN ein. In der Regel ist eine Chemotherapie-induzierte Polyneuropathie mit einem Schweregrad III oder IV von sozialmedizinischer Relevanz. Eine sachgerechte Begutachtung dieser oft untersch&#228;tzten Langzeitnebenwirkung kann Betroffenen nach Aussch&#246;pfung der therapeutischen M&#246;glichkeiten wichtige Hilfen und Wege er&#246;ffnen.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="Anmerkungen">
      <MainHeadline>Anmerkungen</MainHeadline><SubHeadline>Interessenkonflikte</SubHeadline><Pgraph>Die Autorin erkl&#228;rt, dass sie keine Interessenkonflikte in Zusammenhang mit diesem Artikel hat.</Pgraph></TextBlock>
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          <Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 1: Vergleich der Common Terminology Criteria for Adverse Events des National Cancer Institute (CTCAE-NCI) und des Total Neuropathy Score (TNS) nach Park et al. &#91;4&#93;</Mark1></Pgraph></Caption>
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          <Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 2: Sozialmedizinisch relevante Einschr&#228;nkungen bei CIPN mit Beteiligung der H&#228;nde bzw. F&#252;&#223;e </Mark1></Pgraph></Caption>
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          <Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 3: Graduierung des Kraftgrades zwischen normaler Muskelkraft und v&#246;lliger L&#228;hmung &#91;49&#93;</Mark1></Pgraph></Caption>
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          <Caption><Pgraph><Mark1>Tabelle 4: Sch&#228;tzung des Grades der Behinderung (GdB) in Analogie zu peripheren Nervensch&#228;digungen &#91;44&#93;</Mark1></Pgraph></Caption>
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