1‐ und 2‐Brompropan – Bestimmung von 1‐ und 2‐Brompropan in Urin mittels dynamischer Headspace‐GC/MS
Biomonitoring-Methode
Bernd Roßbach1 (Methodenentwicklung)Eleonore Rißler1 (Methodenentwicklung)
Lygia Therese Budnik2 (Methodenprüfung)
Susanne Finger2 (Methodenprüfung)
Thomas Göen3 (Leitung der Arbeitsgruppe „Analysen in biologischem Material“ der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
Andrea Hartwig4 (Vorsitz der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
MAK Commission5
1 Institut für Arbeits‐, Sozial‐ und Umweltmedizin, Obere Zahlbacher Straße 67, 55131 Mainz, Deutschland
2 Zentralinstitut für Arbeitsmedizin und Maritime Medizin (ZfAM), Marckmannstraße 129 b, Haus 3, 20539 Hamburg, Deutschland
3 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Institut und Poliklinik für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin, Henkestraße 9–11, 91054 Erlangen, Deutschland
4 Institut für Angewandte Biowissenschaften, Abteilung Lebensmittelchemie und Toxikologie, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Adenauerring 20a, Geb. 50.41, 76131 Karlsruhe, Deutschland
5 Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Kennedyallee 40, 53175 Bonn, Deutschland
Abstract
The working group “Analyses in Biological Materials” of the Permanent Senate Commission for the Investigation of Health Hazards of Chemical Compounds in the Work Area verified the presented biomonitoring method.
The analytical method described herein permits the sensitive determination of both unmetabolised 1‐bromopropane and 2‐bromopropane in urine. Prior to the determination using GC‐MS in the Single‐Ion‐Mode (SIM), the analytes are extracted and enriched using Headspace Solid Phase Dynamic Extraction (SPDE). To this end, the urine samples are incubated at 50 °C and the analytes are extracted from the gas phase using SPDE. The headspace extract is then injected into the gas chomatograph for separation and mass spectrometric analysis. Calibration standards are prepared in urine and processed in the same way as the samples to be analysed. Deuterated benzene is used as the internal standard (IS).
