Blei und seine Verbindungen – Bestimmung von δ‐Aminolävulinsäure in Urin mittels HPLC‐Fluoreszenzdetektion

Biomonitoring-Methode

  Thomas Göen¹ (Methodenentwicklung; Leitung der Arbeitsgruppe „Analysen in biologischem Material“ der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
Louisa Weißflog¹ (Methodenentwicklung)
Meinolf Blaszkewicz² (Methodenprüfung)
Gabriele Baumhoer² (Methodenprüfung)
Thomas Schettgen³ (Methodenprüfung)
Petra Dewes³ (Methodenprüfung)
  Andrea Hartwig⁴ (Vorsitz der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
  MAK Commission<sup>5

1</sup> Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Institut und Poliklinik für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin, Henkestraße 9–11, 91054 Erlangen, Deutschland
² Leibniz-Institut für Arbeitsforschung, TU Dortmund, Ardeystraße 67, 44139 Dortmund, Deutschland
³ Institut für Arbeits- und Sozialmedizin, Uniklinik RWTH Aachen, Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen, Deutschland
⁴ Institut für Angewandte Biowissenschaften, Abteilung Lebensmittelchemie und Toxikologie, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Adenauerring 20a, Geb. 50.41, 76131 Karlsruhe, Deutschland
⁵ Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Kennedyallee 40, 53175 Bonn, Deutschland

Abstract

The working group “Analyses in Biological Materials” of the Permanent Senate Commission for the Investigation of Health Hazards of Chemical Compounds in the Work Area verified the presented biomonitoring method.

The method described hereinafter permits the determination of δ‐aminolevulinic acid (ALA) in urine as a biological marker of effect to assess exposure to lead. An indicator of such exposure is the increased urinary excretion of ALA caused by lead‐induced inhibition of the enzyme δ‐aminolevulinic acid dehydratase. The determination of ALA in urine is based on a condensation reaction of ALA with formaldehyde and acetylacetone yielding a pyrrolizine derivate, which can be sensitively detected using fluorescence detection. 6‐Amino‐5‐oxohexanoic acid is used as an internal standard. Calibration standards are prepared in pooled urine and processed in the same way as the samples to be analysed.

The method was extensively validated and the reliability data were confirmed by two independent laboratories, which have established and cross‐checked the whole procedure.

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